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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司
中級會(huì)員·3年
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MIST-01微生物侵入密封試驗(yàn)儀——如何檢測藥品包裝的密封性？
藥品包裝材料的密封性是關(guān)系到藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要物理性監(jiān)測指標(biāo)。藥品包裝過程中容不得半點(diǎn)馬虎，為更好的保證藥品包裝安全，藥品包裝企業(yè)除了在包裝設(shè)計(jì)上要?jiǎng)e出心裁，在生產(chǎn)過程中也要嚴(yán)格把關(guān);其中藥品包裝檢測便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，為了更好保障藥品質(zhì)量，藥品包裝企業(yè)檢測藥品包裝的密封性成為必要。所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)裝物逸出的特征。在藥品包裝袋的生產(chǎn)過程中，因?yàn)樯a(chǎn)環(huán)節(jié)比較多，可能會(huì)產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內(nèi)外連通的小孔或強(qiáng)度薄弱點(diǎn)。所以如果密封性能不達(dá)標(biāo)，外界 -
大多數(shù)藥物對氧敏感，容易氧化變質(zhì)、變色、產(chǎn)生異味，不僅影響藥物的藥效，還會(huì)因氧化產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)而危及生命。含有氫氧化物、鈣鹽等成分的藥物易被吸收，使二氧化碳形成碳酸鹽。通常，我們使用真空、氮?dú)獾榷栊詺怏w對藥品進(jìn)行包裝，以減少包裝中氧氣和二氧化碳的含量。真空包裝和充氮包裝并不能去除或置換包裝內(nèi)的氣體，而且包裝材料本身具有一定的透氣性，所以包裝內(nèi)總會(huì)殘留一定量的氧氣和二氧化碳。因此，通過檢測包裝內(nèi)殘留的氧氣和二氧化碳含量，不僅可以保證藥品的質(zhì)量，也是確定藥品保質(zhì)期限的依據(jù)。OGT-01頂空氣體分析
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目前市面上主要有兩種薯片，一種是袋裝薯片，另一種則是罐裝薯片。其中氣鼓鼓的袋裝薯片似乎更加吸引消費(fèi)者的目光。薯片作為一種膨化食品，極易破碎，如果只是單純將其放入塑料包裝袋內(nèi)，經(jīng)過粗暴的運(yùn)輸和上架，到顧客手里將會(huì)變成一包碎渣。另一方面，薯片作為一種高油脂食品，容器氧化變質(zhì)，為了避免這種情況的發(fā)生，生產(chǎn)廠家往包裝內(nèi)沖入了大量的氮?dú)?，即“氣體填充包裝袋法”。氣體填充包裝袋對薯片起到了緩沖和保護(hù)作用，同時(shí)氮?dú)饩哂谢瘜W(xué)惰性，可以有限防止薯片氧化變質(zhì)、出現(xiàn)哈喇味等問題。袋裝薯片使用的包材需要滿足一定的要求，
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瓶蓋落球沖擊試驗(yàn)儀-泉科瑞達(dá)出品的一款專用量產(chǎn)儀器
防盜瓶蓋不僅在礦泉水、碳酸飲料、洗滌日化等領(lǐng)域有著較為廣泛的應(yīng)用，在藥品行業(yè)各種瓶類包裝應(yīng)用也較多，瓶蓋抗沖擊性能優(yōu)劣影響著商品在保質(zhì)期內(nèi)有安全、有效性，各食品、日化、藥品、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作開展均會(huì)用到瓶蓋落球沖擊試驗(yàn)儀。泉科瑞達(dá)儀器出品的瓶蓋落球沖擊試驗(yàn)儀（FBI-03H）采用鋼球沖擊原理，專用于飲料、礦泉水瓶、化裝品瓶、藥瓶之瓶蓋的耐沖擊性能試驗(yàn)；能夠滿足GB17876-2010《包裝容器塑料防盜瓶蓋》標(biāo)準(zhǔn)，按標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)進(jìn)行落球沖擊試驗(yàn)。縱觀業(yè)內(nèi)，少有一款專用的量產(chǎn)型產(chǎn)品，各儀器廠商基本上都是在 -
塑料防盜瓶蓋密封性試驗(yàn)裝置與防盜瓶蓋密封性試驗(yàn)儀器
LSST-01泄漏與密封強(qiáng)度測試儀用于各種熱封、粘接工藝形成的軟包裝件、無菌包裝件等各封邊的封口強(qiáng)度、熱封質(zhì)量、以及整袋脹破壓力、密封泄漏性能的量化測定，各種塑料防盜瓶蓋密封性能的量化測定，各種軟管整體密封性能、耐壓強(qiáng)度、帽體連接強(qiáng)度、脫扣強(qiáng)度、熱封邊封口強(qiáng)度、扎接強(qiáng)度等指標(biāo)的量化測定；同時(shí)也可對軟包裝袋所使用材料的抗壓強(qiáng)度、耐破強(qiáng)度等指標(biāo)，瓶蓋扭力密封指標(biāo)、瓶蓋連接脫扣強(qiáng)度、材料的應(yīng)力強(qiáng)度、以及整個(gè)瓶體密封性、抗壓性、耐破性等指標(biāo)進(jìn)行評估分析。防盜瓶蓋密封性測試要求：非碳酸蓋：200kpa時(shí)不 -
開口包裝密封性試驗(yàn)操作大體如下，具體可與泉科瑞達(dá)儀器公司實(shí)驗(yàn)室或銷售部進(jìn)行溝通，獲取詳細(xì)資料。首先雙手捏住開口兩側(cè)，使開口袋開口。把開口袋的開口部位放在上端固定橫梁和下端可活動(dòng)橫梁中間，使充氣口位于上下兩層中間，雙手拉緊開口袋兩端啟動(dòng)夾緊開關(guān)，上下兩端衡量閉合夾緊滅菌袋封口。在LLST-01泄漏與密封強(qiáng)度測試儀的測試系統(tǒng)中選擇“破裂測試”，開始試驗(yàn)。過程中氣體通過充氣口進(jìn)入滅菌包裝袋內(nèi)，被刺包裝袋緩慢膨脹。與此同時(shí)，“試驗(yàn)界面”會(huì)實(shí)時(shí)顯示“壓力”變化的數(shù)值。待開口包裝袋破裂后系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)顯示“最大
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無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測試方法是一種按YY/T0681.2（或者ASTMF209）標(biāo)準(zhǔn)，針對無菌醫(yī)療器械包裝采取內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）法的方法；其通過檢測無菌包裝缺陷性氣孔，來判斷包裝是否具有阻菌性能。無菌醫(yī)療器械包裝在無源醫(yī)療器械的包裝應(yīng)用中占比較大，其除具有常規(guī)包裝應(yīng)具備的保護(hù)性功能之外，還需具有防止微生物進(jìn)入以確保在開啟包裝前具有無菌的功能。無菌醫(yī)療器械包裝檢測其包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTMF209）標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢
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醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠用持粘性測試儀的區(qū)別
持粘性測試儀是醫(yī)用膠布、膏藥貼劑、壓敏膠、不干膠標(biāo)簽必須進(jìn)行檢測的重要指標(biāo)，但是三者（醫(yī)用膠布|膏藥貼劑|壓敏膠、不干膠標(biāo)簽）對持粘性測試儀的配置要求不同，客戶在選購時(shí)往往不知道如何區(qū)別與選擇，泉科瑞達(dá)特別整理本文，以期讓客戶快速專業(yè)的掌握區(qū)別并做出選擇。一、不同持粘儀配置對比表持粘儀種類藥用持粘恒溫持粘常用持粘執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》（2015年版）《YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求》GB/T4851-2014、ASTMD3654、JISZ0237標(biāo)準(zhǔn)壓輥2000g±50g直徑不小50m
