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            安捷倫科技(中國)有限公司

            出準致勝“殺手锏” | 從一地雞毛到煥然一新的制藥實驗室搬遷及完美完成 CSV 計算機系統(tǒng)驗證項目實錄!

            時間:2022-9-27 閱讀:638
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            CSV 驗證服務(wù)團隊

            計算機系統(tǒng)驗證的“助推器”!

             

            2020 年 12 月 1 日起, 國家藥監(jiān)局 NMPA 《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》正式實施,計算機系統(tǒng)驗證已刻不容緩,您的實驗室做好萬全準備了嗎?

             

            新規(guī)詳細解讀 

            《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》中第二十三條規(guī)定,采用電子記錄的計算機(化)系統(tǒng)驗證項目應當根據(jù)系統(tǒng)的基礎(chǔ)架構(gòu)、系統(tǒng)功能與業(yè)務(wù)功能、綜合系統(tǒng)成熟程度與復雜程度等多重因素,確定驗證的范圍與程度,確保系統(tǒng)功能符合預定用途。該法規(guī)條文明確提出了計算機化系統(tǒng)驗證(CSV)必須開展,且應根據(jù)藥研實驗室標準流程打造,圍繞“人機料法環(huán)”,依據(jù) GAMP® 5 指南開展并終通過 CSV 驗證。您的實驗室萬事俱備了嗎?

             

            面對 CSV 驗證,您是否仍在苦惱,不知道從何開始?

            • 如何減小對人工/紙質(zhì)工作流程的依賴?

            • 如何增強安全性、數(shù)據(jù)可靠性,提高自動化水平?

            • 除了原廠 IQ/OQ 認證,CSV 驗證還需要做哪些?

            • GAMP® 5“V” 模型這么復雜,如何合規(guī)、高效地開展 CSV 驗證?

            • 實驗室有多套數(shù)據(jù)系統(tǒng),哪些需要做 CSV 驗證?有何區(qū)別?

            • 質(zhì)譜和光譜系統(tǒng),如何搭建合規(guī)性的架構(gòu)并做 CSV 驗證?

            • 數(shù)據(jù)備份與恢復、災難備份如何有序、高效地開展?

            • 太多難題擺在面前,讓人手足無措!

             

            安捷倫助您高效完成 CSV 驗證,在中國已有數(shù)十個成功例子, 節(jié)省多 75% 交付時間

             

            所有煩憂與難題,放心交給安捷倫 CSV 驗證服務(wù)團隊!

             

            • 安捷倫法規(guī)專家擁有豐富的服務(wù)經(jīng)驗,已為國內(nèi)幾十家制藥客戶完成 CSV 驗證,并通過國內(nèi)外審計

            • 安捷倫法規(guī)專家參與 GAMP® 5 法規(guī)制定,深諳 V 模型體系,提供全面的 CSV 工具包,節(jié)省 75% 的交付時間

            • 涵蓋從安裝到 PQ 測試以及終系統(tǒng)發(fā)布的整個流程

            • 安捷倫法規(guī)專家可提供定制化服務(wù):審計、咨詢、文檔編寫、測試執(zhí)行和培訓服務(wù)

             

            案例分享

             

            本次案例

            某某制藥有限公司的 QC 實驗室要遷至新大樓

             

            現(xiàn)場狀況

            100 多臺儀器的搬遷

             

            特殊要求

            1. 半百臺儀器的驗證

            2. 網(wǎng)絡(luò)版的搬遷

            3. 搬遷后多臺氣液相的清灰及預防性維護

            4. 多套 CSV 驗證

             

            項目挑戰(zhàn)

            1. 緊急的搬遷任務(wù)

            2. 儀器老舊,且長期沒有維護

            3. 搬遷測試和后續(xù)驗證,藥企合規(guī)的嚴格要求

             

            項目策劃與執(zhí)行亮點

            1. 項目團隊收到任務(wù)后即刻開啟前期的籌備工作,與客戶開啟項目啟動會溝通項目進度安排,確認各方責任,統(tǒng)計儀器信息以及進行驗證文件撰寫。

            2. IPM 同事與 CSV 項目經(jīng)理多次溝通后找到儀器搬遷驗證及 CSV 驗證項目進程中的關(guān)鍵節(jié)點和交叉點,合理安排兩個團隊之間的項目進度,按時完成節(jié)點任務(wù),將對并行任務(wù)的進度影響降至低。

            3. PM 及清灰過程中,工程師們極盡細節(jié),將老舊氣液相現(xiàn)場“翻新”,煥發(fā)儀器壽命第二春。

            4. 多品牌的氣液相儀器驗證均由安捷倫工程師自主完成,一站式的整體服務(wù)減少客戶的時間成本。

            5. 非氣液相部分的儀器驗證,安捷倫驗證負責人完成對供應商提供的驗證文件審核并監(jiān)督執(zhí)行,將服務(wù)統(tǒng)一為安捷倫標準,贏得客戶信任。

            6.CSV 驗證團隊協(xié)助客戶完善計算機化系統(tǒng)供應商調(diào)查文件,確保計算機化系統(tǒng)的采購合規(guī);同時,為客戶推薦驗證狀態(tài)維護策略和 PM 策略,確保計算機化系統(tǒng)的使用合規(guī)。

             

            圖片

             

            項目成果

             

            1. 安捷倫團隊在多任務(wù)并行的情況下,合理安排項目進度。

            2. 實驗室搬遷 , 儀器清灰,預防性維護,  網(wǎng)絡(luò)版數(shù)據(jù)遷移備份還原,儀器驗證+ CSV 驗證順利完成。

            3. CSV 驗證服務(wù)助力客戶計算機化系統(tǒng)全生命周期合規(guī)。

            4. 面對用戶的多品牌儀器,全面且合規(guī)的售后服務(wù)贏得客戶的稱贊!

             

            面對藥企合規(guī)嚴格,儀器情況復雜多樣,并且時間緊急的搬家任務(wù),安捷倫合規(guī)、高效地完成實驗室搬遷并力求精盡細節(jié),幫助客戶盡快恢復了生產(chǎn)。

             

            如果您對安捷倫制藥實驗室搬遷感興趣,歡迎掃碼聯(lián)系我們,還有機會領(lǐng)取精美禮品哦。

             

             

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