2024 年 3 月 7 日國務院印發(fā)了《推動大規(guī)模設備更新和消費品以舊換新行動方案》的通知，通知中指出推動大規(guī)模設備更新和消費品以舊換新是加快構(gòu)建新發(fā)展格局、推動高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措，在實施設備更新行動中也特別指出加強優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務體系建設，推進醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)裝備和信息化設施迭代升級，鼓勵具備條件的醫(yī)療機構(gòu)加快醫(yī)療裝備的更新改造。

安捷倫作為分析與臨床實驗室技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者之一，致力于為提升人類生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗。安捷倫在現(xiàn)有臨床型流式細胞儀基礎(chǔ)上，又率先在全球推出了 4 激光臨床流式細胞儀，也是全球唯一一款獲 CE-IVD 認證及 NMPA 認證的 4 激光臨床流式細胞儀。此外，配合已經(jīng)拿證的 100 多個臨床試劑產(chǎn)品，基本上能夠覆蓋流式診斷相關(guān)的應用。

安捷倫提供全面的病理診斷解決方案，幫助全球的病理實驗室開展常規(guī)組織學 HE 染色，特殊染色，免疫組化，熒光原位雜交的各種自動化檢測工作流程。在免疫組化平臺技術(shù)上的伴隨診斷領(lǐng)域，安捷倫旗下 Dako 的 pharmDx 品牌是這一領(lǐng)域的先驅(qū)和引領(lǐng)者。早在 1998 年，安捷倫 Dako 就幫助羅氏基因泰克公司研發(fā)出腫瘤靶向藥—赫賽汀的伴隨診斷產(chǎn)品（Herceptest），幫助篩選出正確的乳腺癌患者以接受靶向治療，革命性地提升了乳腺癌患者的生存期^*。經(jīng)過二十余年與不同創(chuàng)新藥物的合作開發(fā)，安捷倫不斷推出多個生物標志物的伴隨診斷產(chǎn)品，包括近期與 Merck 公司合作的 PD-L1 22C3，和與 BMS 公司合作的 28-8 免疫組化檢測伴隨診斷和補充診斷產(chǎn)品，它們?yōu)槿蚍秶鷥?nèi)超過 85 個國家的 100 萬以上的患者提供了 PD-1 免疫治療所需的可靠的 PD-L1 檢測結(jié)果。