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　　PCR，是一種分子生物學技術(shù)，用于擴增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。PCR這項技術(shù)，被廣泛地運用在醫(yī)學和生物學的實驗室。

　　熒光PCR擴增儀是分子診斷實驗室的重要工具，直接影響臨床檢測結(jié)果的準確性、重復性、甚至工作效率。熒光PCR儀器品牌的選擇，是實驗室質(zhì)量保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　依據(jù)PCR儀工作原理選擇機型

　　熱模塊：

　　由于PCR擴增儀器為96個樣本同時進行擴增和檢測，每個檢測孔的溫控一致是理想狀態(tài)。不同PCR擴增儀的升降溫原理不同，如壓縮機、半導體或空氣傳導，升降溫速度差異較大。有的PCR儀器由多個加熱模塊拼接，長期使用后容易出現(xiàn)某一個加熱模塊損壞，給臨床報告帶來麻煩。臨床檢測不單單有質(zhì)量要求，有時容不得報告的拖延，因此選擇整體加熱模塊和故障率的儀器，也是提升實驗室質(zhì)量的因素之一。

　　光學模塊：

　　PCR擴增信號的采集，是熒光PCR儀器定量的靈魂，決定了96個樣本孔間信號采集的均一性。從擴增管上部采集熒光信號的方式，由于經(jīng)過管蓋和空氣部分，容易導致熒光信號衰減或折射，不同核酸濃度的擴增效率易產(chǎn)生差異，而側(cè)面采集熒光信號儀器，則能有效避免上部熒光采集存在的缺陷，獲得顏值較高的擴增曲線。

　　軟件系統(tǒng)

　　計算機對每個擴增熒光信號進行擬合，依據(jù)標準曲線得出檢測樣本的結(jié)果，分析基線的設(shè)置原則以擴增曲線熒光值的5%為準，這恰好是PCR擴增儀容易產(chǎn)生噪音的位置，因此軟件具有依據(jù)整體擴增趨勢進行優(yōu)化的功能顯得尤為重要，從而使獲得的熒光曲線趨于光滑，而得出重復性較好的結(jié)果。對擴增效率較差的PCR試劑盒，如果在沒有曲線優(yōu)化功能的PCR儀上擴增，將獲得顏值極差的擴增曲線，甚至無法判斷結(jié)果，針對這一情況，有些試劑廠家針對不同的PCR儀器制作相應(yīng)的試劑盒。