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            東莞市百順生物科技有限公司
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            JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品制備和儲存

            時間:2023/2/6閱讀:628
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            JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品用于檢查6.5%HbAlc診斷糖尿病的常規(guī)方法。

            配置:冷凍液體

            HbA1c水平:2個水平–截止水平和H水平

            內容:每級1瓶,每瓶含0.1毫升液體


            制備

            JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品的制備方法為:用離心法分離紅細胞,分離出無異常血紅蛋白的人全血,然后進行洗滌和溶血。其次,通過使用高速離心機,去除紅細胞鬼膜,并在加入碳酸鹽緩沖液后,對所得溶液進行透析。將透析液分成較小的部分,并儲存在液氮中(因此,本標準物質不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑,只使用消毒工具。


            采購后儲存

            1.JCCRM 400 測試HbA1c臨界值在接收時在干冰上處于凍結狀態(tài),一些干冰必須仍留在船箱內。如果收到后沒有留下干冰,這種材料是不可用的。2.收到后,一個裝有這種客戶關系管理的箱子被取出,立即放入一個深冰柜(<-70‘C)。溫度變化最小的地方(在冰箱底部)。

            注意:當打算在收到該CRM的當天使用該CRM時,請將其存放在冰箱中直至使用。


            有效日期:  JCCRM 400必須收到與干冰殘留,并立即儲存在低于-7o℃。這種情況下,這種材料的外殼,如果壽命是12個月后,你(最終用戶)收到。

            *自交貨之日起2天內使用此CRM,可將其存儲在冰箱(+2~8C)中。


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            東莞市百順生物科技有限公司是日本ReCCS的代理商,專業(yè)代理JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準物質。

            ReCCS是檢驗醫(yī)學標準物質的認證機構和生產商:

            ●用于校準體外診斷試劑,用于驗證 IDV Level I 要求提交日本厚生勞動省●確保質量控制、校準器和可追溯性保證●對于內部/外部質量控制目標值的標準


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