ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品每個(gè)樣品包含至少1個(gè)添加了CRP的mL處理過(guò)的人血清。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品含有以下添加劑：（4-（2-hydroxyethyl）-1-piperazineethanesulfonic酸（HEPES）、疊氮化na、氯化聯(lián)扎胺和抑肽酶）。該材料被保存在杜蘭玻璃安瓿中的氬氣下。

安全信息

用于生產(chǎn)材料的捐贈(zèng)血液的每一部分都進(jìn)行了HBs抗原、HCV抗體、嗜血癥和HIV1/HIV2的檢測(cè)，結(jié)果為陰性。然而，該產(chǎn)品必須作為任何人類(lèi)來(lái)源的材料進(jìn)行充分的小心處理。它僅用于“體外"測(cè)量。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品避免接觸皮膚。不要將廢物排放入下水道。

C反應(yīng)蛋白（CRP）是肝臟在炎癥、感染或組織損傷時(shí)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)。它經(jīng)常在血液測(cè)試中作為炎癥的標(biāo)志物進(jìn)行測(cè)量，并可用于幫助診斷和監(jiān)測(cè)各種健康狀況，如感染、自身免疫性疾病和心血管疾病。ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品是實(shí)驗(yàn)室分析中使用的參考材料，有助于準(zhǔn)確測(cè)量和量化患者樣本中的CRP水平。該標(biāo)準(zhǔn)通常由具有已知、經(jīng)認(rèn)證的CRP濃度的合并血清樣品組成，該CRP濃度是使用高度準(zhǔn)確的分析方法測(cè)定的。

人類(lèi)血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)的主要特征包括：可追溯性：標(biāo)準(zhǔn)中的CRP濃度應(yīng)可追溯到認(rèn)可的參考材料或方法，如世界衛(wèi)生組織（世界衛(wèi)生組織）或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）的參考材料和方法。穩(wěn)定性：隨著時(shí)間的推移，該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)保持穩(wěn)定，將其認(rèn)證的CRP濃度保持在規(guī)定的限度內(nèi)，以確保實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果的可靠性和一致性?？山粨Q性：該標(biāo)準(zhǔn)在分析過(guò)程中應(yīng)與實(shí)際患者樣本類(lèi)似，以最大限度地減少CRP測(cè)量中的潛在偏差或誤差。實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)業(yè)人員使用ERM-DA474 人血清中C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證分析方法，并確?；颊邩颖局蠧RP測(cè)量的質(zhì)量。這有助于提高診斷和監(jiān)測(cè)測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性，最終有助于更好的患者護(hù)理和管理。