1. 預期用途

2008 年 10 月，世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會制定了第 2 版濃縮因子 VIIa 國際標準。該制劑由安瓿瓶（編碼 07/228）組成，其中含有 1ml 冷凍干燥的因子 VIIa 濃縮物等分試樣.合作研究的詳細信息可在文件 WHO/BS/08.2090 中找到。該標準主要用于評估活化因子 VII 的治療濃縮物的相對效力。

2. 注意
NIBSC 07/228 因子 VIIa濃縮物標準品 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發(fā)現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

在一項涉及 12 個國家/地區(qū)的 23 個實驗室的國際合作研究中，該標準的效力是通過針對第一個 IS 因子 VIIa 濃縮物 (89/688) 的一步凝血試驗確定的。分配給第 2 個 IS 的每個安瓿的總體平均效力為 656 IU。

不確定性：國際單位 07/228 的分配沒有不確定性。需要時，安瓿含量的不確定度07/228 可以被認為是填充體積的變化系數，確定為 0.17%。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

該國際標準于 2008 年 11 月在美國國家生物標準與控制研究所編制。

液體因子 VIIa 濃縮制劑在分配到 10,000 安瓿的整個過程中保持在 2 - 8 °C，然后在用于國際生物標準的條件下冷凍干燥。平均液體填充重量為 1.0050 克（范圍 1.0010 - 1.0100 克），變異系數為 0.17%。

5. 存儲

NIBSC 07/228 因子 VIIa濃縮物標準品  未開封的安瓿瓶應在-20 °C 或以下避光保存。

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）末端的材料，然后按照安瓿隨附的制造商說明進行操作

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。在室溫下，用 1.0ml 蒸餾水輕輕搖晃，將標準品的每個安瓿的總含量重新配制。

將溶液轉移到塑料管中。重組后應盡快進行化驗。研究表明，重新配制的標準品在融化的冰上儲存在塑料管中可穩(wěn)定 4 小時。不建議在重組后冷凍等分試樣以備后續(xù)使用。