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            安徽皖儀科技股份有限公司

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            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

            閱讀:546      發(fā)布時間:2024-11-4
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            前言:

            厄貝沙坦(irbesartan),適用于治療原發(fā)性高血壓,是一種新型血管緊張素受體拮抗劑,具有良好的降壓作用和極少的不良反應。目前,該藥已列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》,市場應用普遍。厄貝沙坦為2-正丁基-3-[2'-氰基聯(lián)苯-4-甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]--1--4-酮(中間體)與疊氮化鈉(NaN3)經(jīng)環(huán)加成制得,由合成工藝可知,產(chǎn)品中易引入疊氮根離子。疊氮化物,為劇毒物質(zhì),因此,對厄貝沙坦原料進行疊氮根離子的控制是十分必要的。

            美國藥典和歐洲藥典均采用離子色譜法測定疊氮根離子,以100mmol/L的氫氧化鈉為淋洗液,采用強保留離子色譜柱進行分離,疊氮根離子限度為不得過10 mg/L。本方法采用柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子,以90%甲醇為溶劑溶解樣品后直接進樣,預處理柱、富集柱和分析柱以適當?shù)姆绞脚c六通閥連接,使之能并聯(lián)、串聯(lián)切換使用。預處理柱和富集柱作為前處理柱用于色譜柱前的樣品處理,在去除樣品基質(zhì)的同時富集待測組分,又可保護分析柱,延長分析柱的壽命。該方法操作簡便,并可在脂溶性藥物的痕量離子測定中廣泛應用。

            關(guān)鍵詞:厄貝沙坦;疊氮根;離子色譜;柱切換

            1. 實驗方法

            1.1儀器配置

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

            1.2實驗材料輔助設(shè)備

            水中疊氮根標準溶液:1000mg/L;

            厄貝沙坦原藥;

            甲醇,色譜純;

            乙腈,色譜純;

            系統(tǒng)適應性溶液:用90%甲醇溶液配制成Br-、N3-NO3-濃度均為0.2μg/mL的溶液,考察系統(tǒng)適應性;

            標準溶液:用90%甲醇溶液稀釋疊氮根標準溶液制成疊氮根離子濃度為0.2μg/mL的溶液,備用;

            樣品溶液:取厄貝沙坦適量,加90%甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含厄貝沙坦20mg的溶液,備用;

            一次性注射器(2mL;

            水系針式過濾器(0.22μm

            萬分之一電子天平;

            實驗用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導率為18.25MΩ·cm25℃)。

            1.3測試條件

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文


            1.4樣品前處理

            取厄貝沙坦適量,加90%甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含厄貝沙坦20mg的溶液,備用。

            2.結(jié)果與討論

            2.1系統(tǒng)適應性

            取系統(tǒng)適應性樣液,按照1.3工作測試條件得到系統(tǒng)適應性譜圖如圖1,測試結(jié)果見表1。

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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            2.2線性測試

            依次移取0.04mg/L、0.10mg/L0.16mg/L、0.20mg/L、0.24mg/L、0.40mg/L的系列標準工作曲線,按照1.2工作測試條件得到標準曲線譜圖多點重疊圖如圖2,線性方程見表2,疊氮根離子在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,線性良好。

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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            2.2 樣品測試

            2.2.1 樣品含量測試

            1.3的工作測試條件下,對1.4的前處理后樣品進行檢測。樣品空白譜圖如圖4所示,樣品圖譜如圖5所示,樣品圖譜中的目標疊氮根未檢出,最終得到樣品中疊氮根離子的含量如表3所示。(n.d.表示未檢出)

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            2.2.2標準品重復性測試

            1.3的工作測試條件下,對標準品進行重復性測試。得到譜圖多點重疊圖如圖6,檢測結(jié)果見表4,可見N3-重復性試驗峰面積RSD0.416%保留時間RSD0.036%。檢測可靠,重復性良好。

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            2.2.3檢出限和定量限測試

            取標準品溶液,逐級定量稀釋,進樣并記錄色譜圖,定量限(LOQ)以信噪比為10:1的濃度計算,檢出限(LOD)以信噪比為3:1的濃度計算。結(jié)果得疊氮根離子的定量限為3.31μg/L,檢出限分別為0.99μg/L。圖7為對應離子色譜圖。最終結(jié)果如表5所示。

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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            2.2.4樣品加標測試

            取厄貝沙坦樣品,精密加入標準品溶液,定容至100mL容量瓶,添加水平為50.0μg/L、100.0μg/L、150.0μg/L,按1.4的方法繼續(xù)前處理樣品。在1.3工作測試條件下,對前處理后的樣品進行檢測分析。樣品加標譜圖如圖8所示,按如下公式計算回收率,結(jié)果見表6??梢姱B氮根離子回收率范圍92.0~96.0%,結(jié)果良好。

            柱切換離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子推文

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            3.結(jié)論

            建立了一種離子色譜測定厄貝沙坦中疊氮根離子的方法。取標準品溶液連續(xù)進樣6針,保留時間的RSD0.036%,峰面積的RSD0.416%,表明本方法進樣精密度良好。線性良好,相關(guān)系數(shù)0.99956。按疊氮根離子限度的50%、100%、150%濃度進行回收率試驗,回收率在92.0%~96.0%之間,回收率良好。疊氮根離子的定量限和最低檢出限分別為3.31μg/L、0.99μg/L。

            采用皖儀IC6600離子色譜儀搭配切換組件,建立離子色譜法測定厄貝沙坦中的疊氮根離子。樣品通過前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標法定量,能夠?qū)?/span>厄貝沙坦中的疊氮根離子進行定性、定量分析,該方法簡單易行,重復性好,靈敏度、準確度均能達到要求,可采用此方法進行厄貝沙坦中的疊氮根離子的含量測定。






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