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            氧化型谷胱甘肽含量測定試劑盒說明書

            閱讀:426      發(fā)布時間:2023-10-16
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            氧化型谷胱甘肽含量測定試劑盒說明書

                                                          微量法100T/96S

             

                意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義:

            GSH/GSSG是細胞內(nèi)最重要的氧化還原對之一。因此,測定細胞內(nèi)GSHGSSG含量以及GSH/GSSG比值,能夠很好地反映細胞所處的氧化還原狀態(tài),也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標之一。

             

            測定原理:

            利用2-VP法測GSSG含量。

             

            自備儀器和用品:

            低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

             

            試劑組成和配置:

            試劑一:液體100mL×1瓶,4保存。

            試劑二:液體600μL×1支,4保存。

            試劑三:液體50mL×1瓶,4保存。

            試劑四:液體2.5mL×1瓶,4保存。

            試劑五: 液體15μL×1瓶,-20保存。臨用前加入0.3mL試劑三稀釋,4保存。

            試劑六:粉劑×1瓶,4保存。臨用前加入20 mL試劑三溶解,現(xiàn)配現(xiàn)用

             

            粗酶液提?。?/span>

            1. 組織:按照組織質(zhì)量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清液(如上清不清澈,再離心3min)待測。

            2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);8000g 4離心10min,取上清液(如上清不清澈,再離心3min)混勻待測。

            3. 血清等液體:直接測定。

             

            GSSG含量測定:

            1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長到412nm,蒸餾水調(diào)零。

            2. 試劑三置于25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動物)水浴中保溫30min

            3.1 mL EP管,加入100μ L上清液5 μ L試劑二,蓋緊后混勻,得混合液,置于37水浴30min;取21μ L混合液于96孔板,然后依次加入20 μ L試劑四、2 μ L試劑五和140 μ L試劑六,迅速混勻后,測定30 s150 s光吸收A1A2,計算ΔA=A2-A1。

             

            GSSG含量計算公式:

            a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0276x-0.0011x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值(ΔA)。

             

            2、 按蛋白濃度計算

            GSSGnmol/mg prot=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V÷(V×Cpr)

            =36.23×(ΔA+0.0011)÷Cpr

            3、按樣本鮮重計算

            GSSGnmol /g 鮮重=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V÷(V÷V樣總×W)

            =36.23×(ΔA+0.0011)÷W

            4、按細胞數(shù)量計算

            GSSGnmol/104 cell=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V÷(V÷V樣總×細胞數(shù)量)

            =36.23×(ΔA+0.0011)÷細胞數(shù)量

            5、按照液體體積計算

            GSSGnmol/mL=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V÷V

            =36.23×(ΔA+0.0011)

            V樣:反應中加入樣本體積,20μL;V樣總:加入提取液體積, 1mL;W:樣品質(zhì)量,g,Cpr樣本蛋白濃度(mg/mL

             

            b.使用96孔板測定的計算公式如下

            1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0138x-0.0011;x為標準品濃度(nmol/mL),y為吸光值(ΔA)。

            2、 按蛋白濃度計算

            GSSGnmol/mg prot=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V÷(V×Cpr)

            =72.46×(ΔA+0.0011)÷Cpr

            3、按樣本鮮重計算

            GSSGnmol /g 鮮重=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V÷(V÷V樣總×W)

            =72.46×(ΔA+0.0011)÷W

            4、按細胞數(shù)量計算

            GSSGnmol/104 cell=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V÷(V÷V樣總×細胞數(shù)量)

            =72.46×(ΔA+0.0011)÷細胞數(shù)量

            5、按照液體體積計算

            GSSGnmol/mL=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V÷V

            =72.46×(ΔA+0.0011)

            V樣:反應中加入樣本體積,20μL;V樣總:加入提取液體積, 1mL;W:樣品質(zhì)量,g,Cpr樣本蛋白濃度(mg/mL

             

            注意事項:

            1.        提取過程中去掉蛋白質(zhì),所以提取液不能用于測定蛋白含量。

            2.        臨用前配制的試劑配好后4℃保存,2天內(nèi)使用完畢。

            3.        Z低檢出限為0.1μmol/L。

            4.  反應溫度嚴格來說,為保證重復性,應在25℃下進行反應。

            5.   反應時間需精確控制,否則會影響反應速率計算,產(chǎn)生較大誤差。

            6.   樣品中的GSSG濃度盡可能低一些,否則反應速率太大,沒法控制,所以稀釋倍數(shù)要盡量大些。

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