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            硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)活性測定試劑盒說明書

            閱讀:422      發(fā)布時間:2023-10-16
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            硫氧還蛋白過氧化物酶TPX活性測定試劑盒說明書

                                                             微量法100T/96S

             

                意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義:

            TPX屬于過氧化物酶家族,在體內主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內,如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節(jié)由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。

             

            測定原理:

            TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。

             

            自備儀器和用品:

            低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、和蒸餾水

             

            試劑組成和配制:

            試劑一:液體120mL×1瓶,室溫保存。

            試劑二:液體20mL×1瓶,- 20℃保存。

            試劑三:液體2mL×1支,4℃。

             

            粗酶液提?。?/span>

            1.        組織:按照組織質量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4離心10min,取上清置冰上待測。

            2.        細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4,離心10min,取上清置于冰上待測。

            3.        血清等液體:直接測定。

             

            TPX測定操作:

            取微量石英比色皿或96孔板,加入4 μL上清液,180 μL試劑二,16 μL試劑三,迅速混勻后于240 nm測定10s130s吸光度,記為A1A2。

             

            TPX活性計算公式:

            a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            (1). 按蛋白濃度計算

            活性單位定義:25或者37中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPXnmol/min /mg prot=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷Cpr×V樣)÷T

             

            =573×(A1A2)÷Cpr

             (2). 按樣本質量計算

            活性單位定義:25或者37中,每克樣本每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min/g 鮮重=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T

            =573×(A1A2)÷W

            3)按細胞數量計算

            活性單位定義:25或者37中,每104個細胞每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min/104 cell=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷(細胞數量×V÷V樣總)÷T

            =573×(A1A2)÷細胞數量

            4)按液體體積計算

            活性單位定義:25或者37中,每毫升液體每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min /mL=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷V÷T

            =573×(A1A2)

            εH2O2的摩爾消光系數,43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm;d:比色皿光徑,1cmV反總:反應體系總體積(L),200 μ L=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL);W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),4 μL=4×10-3 mL;V樣總:提取液體積,1 mLT:反應時間(min),2min。

             

            b.使用96孔板測定的計算公式如下

            (1). 按蛋白濃度計算

            活性單位定義:25或者37中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min /mg prot=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷Cpr×V樣)÷T

            =1146×(A1A2)÷Cpr

             (2). 按樣本質量計算

            活性單位定義:25或者37中,每克樣本每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min/g 鮮重=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T

            =1146×(A1A2)÷W

            3)按細胞數量計算

            活性單位定義:25或者37中,每104個細胞每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min/104 cell=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷(細胞數量×V÷V樣總)÷T

            =1146×(A1A2)÷細胞數量

            4)按液體體積計算

            活性單位定義:25或者37中,每毫升液體每分鐘催化1nmol H2O2降解為1個酶活單位。

            TPX活性(nmol/min /mL=(A1A2)÷ε÷d×V反總÷V÷T

            =1146×(A1A2)

            εH2O2的摩爾消光系數,43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm;d96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應體系總體積(L),200 μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL);W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),4 μ L=4×10-3 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間(min),2min。

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            優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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