狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

            | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            15021281375

            Download

            首頁   >>   資料下載   >>   果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒說明書

            優(yōu)利科(上海)生命科學有...

            立即詢價

            您提交后,專屬客服將第一時間為您服務(wù)

            果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒說明書

            閱讀:416      發(fā)布時間:2023-10-26
            分享:

            果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP)試劑盒說明書

                                                        微量法100/96

             

               意 :正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

            測定意義:

            果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。

             

            測定原理:

            FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算FBP活性。

             

            需自備的儀器和用品:

            分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

             

            試劑的組成和配制:

            提取液一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

            提取液二:液體100mL×1瓶,4℃保存。

            試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入20mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;

            試劑二:液體7.2μL×1支,4保存;臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;

            試劑三:粉劑×1支,-20保存;臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;

            試劑四:液體25mL×1瓶, 4保存;

             

            樣本的前處理:

            FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。

            ②胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。

            建議測定總FBP酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟②提取粗酶液。

             

            測定步驟:

            1、  分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、   將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。

            3、   加樣表

            試劑名稱μL

            測定管

            樣本

            20

            試劑二

            10

            試劑三

            10

            試劑一

            160

            將上述試劑按順序加入微量石英比色皿或96孔板中,立即混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,在340 nm波長下記錄反應(yīng)1min后吸光度A1反應(yīng)6min的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

             

            FBP活性計算

            a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1)按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

            FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr

            2)按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

            FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g

             

            b. 96孔板測定的計算公式如下

            1)按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

            FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

            2)按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。

            FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=643×ΔA÷W

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。

            提供商

            優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

            下載次數(shù)

            6次

            資料大小

            39KB

            資料類型

            WORD 文檔

            資料圖片

            點擊查看

            瀏覽次數(shù)

            416次

            產(chǎn)品展示

            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            標簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
            在線留言