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            線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1(TH-1)試劑盒說明書

            閱讀:446      發(fā)布時間:2023-11-01
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            線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1TH-1)試劑盒說明書

                                                    微量法100/96



               意 :正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

            測定意義:

            TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化NADH+NADP+ NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

             

            測定原理:

            NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH375nm有特征光吸收,因此通過測定375nm光吸收增加速率,來計(jì)算TH-1活性。

             

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

             

            試劑的組成和配制:

            試劑一:液體100mL×1瓶,-20保存;

            試劑二:液體50mL×1瓶,-20保存;

            試劑三:液體18mL×1瓶,4保存;

            試劑四:粉劑×1-20保存;

            試劑五:粉劑×1支,-20保存;

             

            樣本的前處理:

            組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

                    準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

                    將勻漿600g,4離心5min

                    棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4離心10min。

                    上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的TH-1(此步可選做)。

                    步驟④中的沉淀即為線粒體,加入500uL試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于TH-1活性測定。

             

            測定步驟:

            1、  分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至375nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、  樣本測定

            1)工作液的配制:臨用前將試劑四、五轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

             

            2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL樣本和180μL工作液,混勻,立即記錄375nm處初始吸光值A1 10min后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

             

            TH-1活性計(jì)算

            a. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

            1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

             TH-1活性(nmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

            2 按樣本鮮重計(jì)算

            單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

            TH-1活性(nmol/min /g 鮮重=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=74.5×ΔA÷W

            3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

            單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

            TH-1活性(nmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.149×ΔA

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εAPADPH摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應(yīng)時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

             

            b. 96孔板測定的計(jì)算公式如下

            1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

             TH-1活性(nmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

            2 按樣本鮮重計(jì)算

            單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

            TH-1活性(nmol/min /g 鮮重=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=149×ΔA÷W

            3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

            單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。

            TH-1活性(nmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.298×ΔA

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεAPADPH摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mL;T:反應(yīng)時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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            優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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