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            單寧酶(Tannase,TAN)試劑盒說明書

            閱讀:491      發(fā)布時間:2023-11-06
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            單寧酶(Tannase,TAN試劑盒說明書

                                                   微量法100/48

             

             

               意 :正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

            測定意義

            單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。

             

            測定原理

            使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應的底物,在270nn下測定底物PG反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

             

            需自備的的儀器和用品

            紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96UV、研缽、冰、蒸餾水

             

            試劑的組成和配制

            試劑一:液體100mL×2瓶,4℃保存;

            試劑二:粉劑×1支,4℃保存;臨用前每支加入6mL試劑一,充分溶解后備用;用不完的試劑4℃保存;

             

            粗酶液提取

            按照組織質量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            液體樣本:直接取上清測定。

             

            測定步驟

            1、分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長到270 nm,蒸餾水調零。

            2、加樣表

            試劑名稱(μL

            對照管

            測定管

            95℃水浴5min后滅活的粗酶液

            50


            粗酶液


            50

            試劑二

            50

            50

            混勻,40℃準確保溫10 min后,置95℃水浴中10 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻

            試劑一

            900

            900

            混勻,取200uL至微量石英比色皿或96UV板中,270nm處讀取各管吸光值。計算ΔA=A對照-A測定。每個測定管需設個一個對照管。

             

            注意:

             

            1.可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進行5min 95℃沸水浴處理。

            2.務必使用96UV板(非普通酶標板,普通酶標板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小于340nm務必使用UV板)。

             

            TAN活力單位的計算

            a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            標準條件下測定回歸方程為y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994xPG含量(µmol/L),y為吸光值。

            1、按樣本體積計算

            單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位。

            TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷V÷T

            =34.48×( ΔA-0.0044

            2、按照蛋白濃度計算

            單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。

            TAN活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V×Cpr)÷T

            =34.48×(ΔA-0.0044÷Cpr

            3、按照樣本鮮重計算

            單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)

            TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V÷V樣總×W)÷T

            =34.48×(ΔA-0.0044÷W

            V反總:反應體系總體積,1mL; V樣:加入樣本體積,0.05mLV樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。

             

            b.96孔板測定的計算公式如下

            標準條件下測定回歸方程為y = 0.0029x + 0.0044,R2 = 0.9994;xPG含量(µmol/L),y為吸光值。

            1、按樣本體積計算

            單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)

            TAN活性(µmol/min/mL)=(ΔA-0.0044÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷V÷T

            =68.97×( ΔA-0.0044

            2、按照蛋白濃度計算

            單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少1µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)

            TAN活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V×Cpr)÷T

            =68.97×( ΔA-0.0044÷Cpr

            3、按照樣本鮮重計算

            單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少0.01µmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)

            TAN活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044÷0.0029÷1000×V反總÷0.01÷(V÷V樣總×W)÷T

            =68.97×( ΔA-0.0044÷W

            V反總:反應體系總體積,1mL; V樣:加入樣本體積,0.05mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g

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            優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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