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            過氧化氫酶(Catalase,CAT)試劑盒(鉬酸銨比色法)說明書

            閱讀:619      發(fā)布時(shí)間:2023-11-07
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            過氧化氫酶(CatalaseCAT)試劑盒(鉬酸銨比色法)說明書

            微量法100/96


            測定意義:                           

            CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是最主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。

             

            測定原理:

            過氧化氫能氧化MoO42-MoO52-,MoO52-接受氫氧根的電子成鍵,分子間立即脫水縮合,得到穩(wěn)定的黃色復(fù)合物(H2MoO4·XH2O)n405nm處有強(qiáng)烈吸收峰,其吸光值和過氧化氫濃度成線性關(guān)系。測定出體系剩余過氧化氫在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。

             

            需自備的儀器和用品:

            酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

             

            試劑組成和配制:

            提取液:液體100 mL×1瓶,4℃保存;

            試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃避光保存;

            試劑二:液體25 mL×1瓶,常溫保存;

            試劑三:液體60 mL×1瓶,4℃保存;

             

            粗酶液提?。?/span>

            1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

            細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

            2、血清(漿)樣品:直接檢測。

             

            測定步驟:

            1、   酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至405 nm。

            2、在EP管中加入下列試劑

            試劑名稱(μL

            測定管

            空白

            樣本

            10


            試劑一

            60


            混勻,25℃準(zhǔn)確反應(yīng)2 min

            試劑二

            200


            試劑三

            530

            530

            試劑二


            200

            提取液


            10

            試劑一


            60

            混勻,200μL96孔板立即測定A空白A測定,ΔA=A空白-A測定。空白管只需做一管。

             

            CAT活性計(jì)算:

            1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.09x + 0.0013      R2 = 1      x:體系中過氧化氫濃度變化值(μmol/mL

                                                      y:吸光值差值ΔA

            2、血清(漿)CAT活力的計(jì)算:

            單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。

            CAT(μmol /min/mL)= =(ΔA-0.0013)÷0.09×V反總÷V÷T

                                =444.44×(ΔA-0.0013)

            3、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中CAT活力計(jì)算:

            1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。

            CAT(μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0013)÷0.09×V反總÷(V×Cpr) ÷T

                                =444.44×(ΔA-0.0013)÷Cpr

            2)按樣本鮮重計(jì)算:

            單位的定義:每g組織每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個(gè)酶活力單位。

            CAT(μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0013)÷0.09×V÷W× V÷V樣總)÷T

                                =444.44×(ΔA-0.0013)÷W

            V反總:反應(yīng)體系總體積,0.8 mL;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 minW:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL。

             

            注意事項(xiàng):

            1、   預(yù)實(shí)驗(yàn)若發(fā)現(xiàn)酶活性過高(A測定<0.1),可用提取液適當(dāng)稀釋樣品后測定,并在計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

            2、   A空白<A測定,一方面可能是酶活性過低,可將反應(yīng)時(shí)間2延長到5min,另一方面可能樣本中雜質(zhì)干擾嚴(yán)重,可將樣本稀釋5倍左右后測定,并在計(jì)算公式中代入實(shí)際反應(yīng)時(shí)間和乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

            提供商

            優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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