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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YLK10374P | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) | 英文名稱 | Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV) SYBR qRT-PCR |
| 保存條件 | 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 | 有效期 | 12個(gè)月 |
| 試劑盒說明 | 不同批號的試劑盒組分不可交互使用 |
病毒性神經(jīng)壞死病病毒染料法RT-PCR試劑盒
商品名稱：病毒性神經(jīng)壞死病病毒染料法RT-PCR試劑盒
Name ：Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV) SYBR qRT-PCR Kit
病毒性神經(jīng)壞死病病毒(Viral Nervous Necrosis Virus，VNNV)是一種RNA病毒，會(huì)引起病毒性神經(jīng)壞死病，流行于除美洲和非洲外幾乎世界所有地區(qū)的海水魚類，對仔魚和幼魚危害很大，嚴(yán)重者在一周內(nèi)死亡率可達(dá)100%，且近年受感染的魚類種類和受危害程度迅速增加，帶來重大經(jīng)濟(jì)損失，因此快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。本產(chǎn)品基于PCR原理開發(fā)。它具有下列特點(diǎn)：
1. 一站式，用于不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每種成分，包括引物和對照。
2. 根據(jù)病毒性神經(jīng)壞死病病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物，具有良好的特異性。
3. 基于染料法qRT-PCR檢測，靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍，可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)。
4. 使用一管式qRT-PCR技術(shù)，RT和PCR兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成，不需要中間轉(zhuǎn)移樣品，降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產(chǎn)品足夠50次30μL體系的RT-PCR，只能用于科研，不能用于臨床。
【試劑組成】
成 份 | 十孔盒包裝 |
2×qRT-PCR 緩沖液 | 500 μL（棕色管） |
10×qRT-PCR酶混合液 | 100 μL（紅蓋） |
ROX染料I | 50 μL（棕色管） |
ROX染料II | 50 μL（棕色管） |
熒光PCR專用模板稀釋液 | 1mL（亮黃蓋） |
病毒性神經(jīng)壞死病病毒RT-PCR引物混合液 | 100 μL（白蓋） |
病毒性神經(jīng)壞死病病毒RT-PCR陽性對照 （1×10E8拷貝/μL） | 50 μL（黃蓋） |
核酸釋放劑試用裝 | 20次（1mL，綠蓋） |
使用手冊 | 1份 |
【儲(chǔ)存條件及有效期】
低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限為12個(gè)月。陽性對照需要因易污染其他成分需要單獨(dú)放置。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供RNA片段作為陽性對照。
【自備試劑】樣品RNA
【使用方法】
一、稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。用帶芯槍頭分別加入45 μL 熒光PCR專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。
2. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
3. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
4. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品RNA的制備
5. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對照），一個(gè)是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?span>10μL上步制備的陽性對照梯度稀釋液中的第4號（濃度為1×10E4拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）再加上一定量的水作為制備的陽性對照（加水后其總體積跟樣品一樣，樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求）?？梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ铡?/span>
6. 用自選方法純化N+2個(gè)樣品的RNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置RT-PCR反應(yīng)（20μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）
如果做定量分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，
7. 1個(gè)用于PCR陰性對照，6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+4個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照（用水做模板），1個(gè)用于PCR陽性對照（用第4號陽性對照稀釋液做模板）。下面只描述定量分析的步驟，定性分析只是把6個(gè)標(biāo)曲反應(yīng)縮減成1個(gè)，其余不變。
8. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后最后加）：
成分 | N+2個(gè)制備所得樣品 | RT-PCR陰性對照 | RT-PCR陽性 對照（2-7管） |
2×qRT-PCR 緩沖液 | 10μL | 10μL | 各10μL |
口蹄疫病毒RT-PCR 引物混合物 | 2μL | 2μL | 各2μL |
50×ROX (見注) | 0.4μL | 0.4μL | 各0.4μL |
樣品制備所得RNA模板（來于第8步） | 5.6μL | 不加 | 不加 |
稀釋所得6個(gè)陽性對照（來于第6步） | 不加 | 不加 | 各5.6μL（2號樣到2號管，3號樣到3號管…） |
10×qRT-PCR 酶混合液 | 2μL | 2μL | 2μL |
注:需使用ROX染料I的機(jī)型：ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。需使用ROX染料II的機(jī)型：：ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的Chromo4、Opticon（II）Corbett Rotor Gene 3000。
不需要使用ROX的機(jī)型：Thermal Cycle Dice Real Time System， LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene 3000、RotorGene 6000。
9. 上機(jī)后按下面參數(shù)進(jìn)行RT-PCR（參數(shù)可能會(huì)因儀器不同而需優(yōu)化）。
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
RT（逆轉(zhuǎn)錄） | 50℃ | 15-30分鐘 |
預(yù)變性 | 94℃ | 2分鐘 |
RT - PCR反應(yīng) （30個(gè)循環(huán)） | 95℃ | 15 秒 |
60℃ | 15 秒（采集FAM通道的熒光信號） | |
72℃ | 15 秒 | |
按儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行溶解曲線分析 | ||
四、數(shù)據(jù)處理
10. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品RNA濃度的log值，再推算出其濃度。
11. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線，Ct值應(yīng)該小于或等于30。對待測樣品，如果其Ct大于或等于40則為陰性，如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間，則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的Ct值如果大于或等于40則為陰性，如果小于40，則為陽性。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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