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            南京科捷檢測科技發(fā)展有限公司>>技術文章>>液相色譜儀:串聯(lián)質譜法鑒別十字花科植物中硫代葡萄糖苷

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            液相色譜儀:串聯(lián)質譜法鑒別十字花科植物中硫代葡萄糖苷

            閱讀:1880        發(fā)布時間:2013-10-16

            摘要:建立超液相色譜儀——串聯(lián)質譜法鑒別十字花科植物中硫代葡萄糖苷的分析方法。采用70%甲醇水溶液提取白芥種子中的硫代葡萄糖苷,通過反相C12柱分離,電噴霧一離子阱一飛行時間質譜測定。利用硫代葡萄糖苷二級質譜裂解產(chǎn)生的m/z l95,241,259,275,291特征離子和伴隨產(chǎn)生的80,162,163,196,242 Da中性分子丟失規(guī)律,共鑒別出5種硫代葡萄糖苷。
                硫代葡萄糖苷(簡稱硫苷)是廣泛存在于十字花科植物中的含硫次級代謝產(chǎn)物,主要分布于植物的根、莖和葉中。當植物細胞受到破壞(如擠壓、蟲咬等)后,硫苷與植物內生的黑芥子酶接觸,降解產(chǎn)生異硫氰酸酯、惡唑烷酮和硫氰酸酯等化合物¨J,其中異硫氰酸酯具有良好的生物活性,而且對人畜無害。因此硫苷及其降解產(chǎn)物的研究引起了科學工作者的濃厚興趣。根據(jù)側鏈R基團的不同,目前已發(fā)現(xiàn)約l20種硫苷,其中有多種具有抗癌、抗腫瘤、殺菌和殺蟲活性的異硫氰酸酯,如吳華等比較幾種異硫氰酸酯的殺線蟲活性,發(fā)現(xiàn)烯丙基和丙烯?;惲蚯杷狨ゾ哂辛己玫臍⒕€蟲活性。大量研究表明甲硫基己基異硫氰酸酯等具有良好的抗腫瘤活性,是非常具有潛力的抗癌藥物。
                硫苷的檢測方法主要是傳統(tǒng)的化學方法和現(xiàn)代的儀器分析手段?;瘜W方法耗時、誤差大、操作繁瑣,只能測定硫苷總量。液相色譜法具有很高的分離效率,但對于硫苷單體鑒別需要對照品,無法滿足
            快速鑒別硫苷的需要。筆者采用超液相色譜一離子阱-飛行時間質譜聯(lián)用技術,既能分離硫苷,又能準確、快速鑒別硫苷。對于硫苷及降解產(chǎn)物的研究具有重要意義,同時又能夠提高工作效率。1實驗部分
            1.1主要儀器與試劑
                超液相色譜儀-離子阱-飛行時間質譜儀: LCMS—IT-TOF型,日本島津公司;
                數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-6型,
                真空干燥箱:VD23型,德國81NDER公司;    電子天平:AUY220型,日本島津公司;
                超聲波清洗器:KS-120E1型
                旋轉蒸發(fā)儀:R-216型,瑞士BUCHl公司;
                臺式高速離心機:H-1650型,
                研磨機:All基本型,德國IKA公司;    白芥種子:產(chǎn)地為湖北武漢;
                正己烷、氯仿、乙酸銨、甲酸:分析純
                甲醇:色譜純,美國Fisher公司;
                實驗用水為美國Pall公司Purelab Ultra超純水系統(tǒng)制備的超純水,電阻率為18.2 MQ•cm。
            1.2硫代葡萄糖苷提取
                白芥種子在105℃干燥3h,以滅活黑芥子酶保護硫苷。干燥種子經(jīng)粉碎后,過420μm篩。稱取粗粉約50g于錐形瓶中,依次用正己烷50mL,氯仿50mL各3次除脂。殘渣經(jīng)真空干燥,用300mL沸騰的70%甲醇水溶液浸泡,超聲提取30min,連續(xù)2次,合并提取液,靜置至室溫。提取液經(jīng)離心分離,將清液真空下濃縮至原體積的20%。取lmL濃縮液經(jīng)石墨化碳脫色,濾液供超液相色譜-串聯(lián)質譜分析。
            1.3流動相配制
                用電子天平準確稱量乙酸銨0.385g,置于1L量瓶中,加入lmL甲酸,用水溶解定容后,經(jīng)0.22μm微膜過濾,超聲波脫氣后使用。
            l.4液質聯(lián)用分析條件    (1)UPLC條件
                ODS Cl8柱(100mmx 2.1mm,3.5μm,日本島津公司);柱溫:30℃;流動相A:5mmol/L乙酸銨~1‰甲酸溶液;流動相B:甲醇;流動相流速:0.2 mL/min;進樣體積:20μL;梯度洗脫:0~3 min,98%A;3~25min,98%~20%A;25—30min,20%~20%A;30—35min,20%-98%A。
                (2)MS條件
                ESl負離子模式;電壓:-3.5kV;霧化氣: N2,流量為1.5 L/min;干燥氣壓力:100kPa;碰撞氣:Ar;檢測器電壓:1.7 kV;Heat Block溫度:200℃;CDL溫度:200℃;一級質譜掃描范圍:m/z300~700;母離子掃描范圍:m/z 315~650;二級質譜掃描范圍:m/z 50~700;離子累積時間:l0ms; CID碰撞能量:100%;碰撞氣能量:l00%。
            2結果與討論
            2.1分析條件選擇
                硫苷在水溶液中是親水性陰離子化合物,在反
            相色譜柱中,保留時間短。優(yōu)化實驗發(fā)現(xiàn),在ODS— c18柱上采用流動相A(5mmol/L的乙酸銨+0.1%甲酸)和流動相B(甲醇)能夠很好分離,并且有很好的質譜響應。質譜Heat Block和CDL溫度采用200℃,溫度過高會造成硫苷裂解,過低則影響離子化和脫溶劑化效果。為獲得比較豐富的二級離子碎片信息,CID碰撞能量和碰撞氣能量均采用100%。2.2分析結果
                按照l.4分析條件檢測白芥種子提取液,獲取硫苷提取離子流色譜圖及其一、二級質譜圖(見圖1~圖ll)。根據(jù)裂解機理,并參考文獻[9一l2],共鑒定出5種硫苷,結果見表1。

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