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            目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>內(nèi)切酶>> 快速內(nèi)切酶BstEII

            快速內(nèi)切酶BstEII
            • 快速內(nèi)切酶BstEII
            參考價180
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            參考價:¥ 180

            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 品牌
            • 型號
            • 代理商 廠商性質(zhì)
            • 北京市 所在地
            規(guī)格

            100 rxns

            屬性

            供貨周期:現(xiàn)貨 貨號:F5528S

            >
            規(guī)格
            100 rxns180元9999件可售

            更新時間:2022-08-20 22:21:36瀏覽次數(shù):238評價

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            供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 F5528S
            儲存條件 -20℃
            快速內(nèi)切酶BstEII快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切??焖賰?nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切

            快速內(nèi)切酶BstEII

             



            產(chǎn)品貨號F5528s

            儲存條件-20℃




            同裂酶:BstPIEco91I,EcoO65IPspEI

            注:同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

            產(chǎn)品組成

            組分

            規(guī)格

            LabFD BstEII

                   100ul

            10×LabFD™ Buffer

            1ml

            10×LabFD™ Color Buffer

            1ml

             

            產(chǎn)品簡介

            LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。此外,LABLEAD去磷酸化、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhi100活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切-修飾-連接"的體驗。

            建議反應(yīng)條件

            LabFD™緩沖液;

            37℃溫育;

            參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系。

            失活條件

            80℃溫育20min。

            質(zhì)量控制

            功能活性檢測

            最shi反應(yīng)溫度下,在20ul反應(yīng)體系中,1ul LabFD™ BstEII能夠在15min內(nèi)*消化1ug pUC19-BstEII DNA。

            超長時間溫育檢測

            最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD™ BstEII與1ug pUC19-BstEII DNA共同溫育3h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。

            酶切-連接-再酶切檢測

            最shi反應(yīng)溫度下,使用1ul LabFD™ BstEII消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

            非特異性內(nèi)切酶活性檢測

            最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD™ BstEII與1ug超螺旋質(zhì)粒DNA共同溫育4h,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。


             

             

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