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            HORIBA鉀離子計(jì)K-11土壤中鉀的測(cè)量

            閱讀:564      發(fā)布時(shí)間:2024-9-25
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            HORIBA鉀離子計(jì)K-11土壤中鉀的測(cè)量

            在實(shí)驗(yàn)室中,土壤中的鉀用 1M 醋酸銨提取,然后用原子吸收 (AA) 或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 (ICP-OES) 進(jìn)行分析。LAQUAtwin 鉀離子計(jì)顯示的值高于 ICP-OES。然而,在 0.01M 醋酸銨提取中,ICP-OES 和 LAQUAtwin 鉀離子計(jì)之間獲得了良好的相關(guān)性 (r=0.981, r2=0.962)。

            介紹
            通常,測(cè)量鉀離子的方法是原子吸收法 (AA) 或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 (ICP-OES),首先用 1 mol/L 醋酸銨 (CH3COONH4) 從樣品土壤中提取鉀離子。這些是在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的方法。
            一種更簡(jiǎn)單的快速測(cè)量土壤中鉀離子的方法,是使用 LAQUAtwin 鉀離子計(jì) B-731。提取方法與實(shí)驗(yàn)室方法相同。以下步驟說(shuō)明了如何測(cè)量 K+,并與分析實(shí)驗(yàn)室測(cè)試具有良好的相關(guān)性。

            方法
            1.將 1g 風(fēng)干土壤(四個(gè)樣品)放入 100mL 玻璃燒杯中,每個(gè)土壤樣品兩個(gè)燒杯。
            2.每個(gè)土壤樣品準(zhǔn)備兩種提取物:在一個(gè)燒杯中加入 20 ml 1mol/L CH3COONH4,在另一個(gè)燒杯中加入20 ml 0.01mol/L CH3COONH4 。
            3.使用臺(tái)式振蕩器搖動(dòng)燒杯約 1 小時(shí),以從土壤中提取 K+ 。
            4.使用產(chǎn)品中包含的150mg/L 和 2000mg/LK +標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn) LAQUAtwin B-731。
            5.使用校準(zhǔn)的 B-731 和 ICP-OES(例如 HORIBA Jobin Yvon,型號(hào) ULTIMA2)測(cè)量過(guò)濾溶液的鉀離子濃度。
            6.使用 4 個(gè)不同的樣本進(jìn)行此測(cè)量。

            結(jié)果和效益
            LAQUAtwin B-731 可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單的現(xiàn)場(chǎng)鉀測(cè)定,其精度接近實(shí)驗(yàn)室技術(shù)。表 1 顯示了 使用 1 mol/L 和 0.01 mol/L CH3COONH4萃取的 ICP-OES 和 LAQUAtwin K+計(jì)的結(jié)果。

            HORIBA鉀離子計(jì)K-11土壤中鉀的測(cè)量根據(jù)表 1,由于CH3COONH4中的NH4+干擾較大,使用 1 mol/L CH3COONH4萃取時(shí),LAQUAtwin K+測(cè)得的值高于 ICP-OES 。然而,使用 0.01 mol/L CH3COONH4萃取時(shí),雖然萃取效率降低了約 80%*(圖 1),但 ICP-OES 和 LAQUAtwin 之間具有非常好的相關(guān)性(r=0.981,r2=0.962)(圖 2)。
            圖 1 顯示了使用 ICP-OES 測(cè)量的鉀萃取效率。將 1 mol/L CH3COONH4萃取設(shè)為 100%,根據(jù)不同的 CH3COONH4濃度繪制效率趨勢(shì)圖。圖 2 顯示了 0.01 mol/L CH3COONH4萃取時(shí) ICP-OES 和 LAQUAtwin K+測(cè)量之間的相關(guān)性。

            HORIBA鉀離子計(jì)K-11土壤中鉀的測(cè)量




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