MART-1是表達(dá)在黑素細(xì)胞表面的分化抗原。蛋白質(zhì)的一個肽段被發(fā)現(xiàn)存在于被CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞所識別的MHC復(fù)合物中。MART-1存在于大多數(shù)皮膚癌中，包括黑色素瘤，并被用作診斷目的的生物標(biāo)志物。由于該蛋白質(zhì)的表達(dá)僅限于含有黑素細(xì)胞的組織（皮膚和視網(wǎng)膜），在其他組織中不存在，MART-1是癌癥疫苗和細(xì)胞治療的理想靶點。MART-1肽段26-35是與MHC常見相關(guān)并被T細(xì)胞受體所識別的一個片段。

CD8是TCR的共受體，也是細(xì)胞毒性T細(xì)胞的典型標(biāo)記物。TCR蛋白復(fù)合物位于T細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)識別結(jié)合在MHC（主要組織相容性復(fù)合物）分子上的抗原。當(dāng)TCR受到刺激時，會激活下游的NFAT（活化T細(xì)胞核因子）轉(zhuǎn)錄因子，誘導(dǎo)各種細(xì)胞因子的表達(dá)，如白細(xì)胞介素2至4和TNF-α。通過使用改良的TCR，T細(xì)胞能夠通過MHC靶向癌細(xì)胞中存在的特定抗原，從而擴(kuò)大了癌細(xì)胞治療中可以靶向的抗原范圍。

該細(xì)胞系通過在T Cell Receptor (TCR) Knockout NFAT Luciferase Reporter Jurkat Cell Line (BPS Bioscience #78556) 細(xì)胞上通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)（CD8a Lentivirus #78648 和MART-1-Specific TCR Lentivirus Clone DMF4 #78678），過表達(dá)人類CD8（NM_001768.6）和MART-1-特異性TCR (DMF4)而生成。TCR（DMF4）特異性識別抗原MART-1（與T細(xì)胞識別的黑色素瘤相關(guān)抗原-1，或稱為Melan-A）。

功能共培養(yǎng)實驗示意圖，用于驗證 MART-1 TCR (DMF4) CD8+  NFAT-Luciferase報告基因Jurkat細(xì)胞系。

1. 通過共培養(yǎng)方式評估MART-1特異性TCR細(xì)胞。

2.作為MART-1特異性TCR細(xì)胞評估的陽性對照。

MART-1 TCR (DMF4) CD8+ NFAT Luciferase報告基因Jurkat細(xì)胞表達(dá)MART-1 TCR 情況

左圖：使用APC-MHC-I Dextramer (HLA-A*02:01 ELAGIGILTV; Immudex#WB02162)標(biāo)記并流式檢測（CD8+ TCR敲除NFAT Luciferase報告基因Jurkat細(xì)胞作為陰性對照）。右圖：使用PE-anti-hTCR抗體 (Biolegend #306707)染色，并進(jìn)行流式檢測。

使用T2細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞進(jìn)行T細(xì)胞活化。

將MART-1 TCR (DMF4) CD8+ NFAT Luciferase報告基因Jurkat細(xì)胞與負(fù)載不同濃度的MART-1肽（BPS Bioscience #78759, #78760 和 #78761）的T2細(xì)胞共培養(yǎng)6小時。進(jìn)行了ONE Step™ Luciferase酶促反應(yīng)測定，并將結(jié)果以原始熒光強(qiáng)度讀數(shù)的形式呈現(xiàn)。

CD8+ TCR敲除NFAT Luciferase報告細(xì)胞系（不表達(dá)TCR）作為陰性對照。

LILRB4 NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Recombinant Cell Line

TCR Knockout NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

CD8+ TCR Knockout NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

MART-1 TCR (DMF4) CD8+ NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

NY-ESO-1 TCR (c259) CD8+ NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

NY-ESO-1 TCR (1G4) CD8+ NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line