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            Corticosterone | 皮質(zhì)酮 _ MedChemExpress (MCE)

            閱讀:160      發(fā)布時(shí)間:2024-2-29
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            Corticosterone | 皮質(zhì)酮

            MCE 國際站:Corticosterone

            中文名:皮質(zhì)酮

            CAS:50-22-6

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲條件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

            生物活性:Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一種具有口服活性的腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的糖皮質(zhì)激素,在調(diào)節(jié)邊緣系統(tǒng)(包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核)的神經(jīng)元功能中起重要作用。皮質(zhì)酮通過 SGK 誘導(dǎo)的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導(dǎo)的 AMPAR 膜流量。皮質(zhì)酮還能干擾樹突狀細(xì)胞的成熟,表現(xiàn)出良好的免疫抑制作用[1][2][3][4 ]。

            體外:皮質(zhì)酮(100 nM;30 分鐘)通過 GDI 在 Ser-213 位點(diǎn)的 SGK 磷酸化,增加 GDI-Rab4 復(fù)合物的形成,促進(jìn) Rab4 的功能循環(huán)和 Rab4 介導(dǎo)的 AMPAR 循環(huán)到突觸膜[1] .
            皮質(zhì)酮 (CORT)(1 µM;48 小時(shí))顯示出良好的免疫抑制特性(在功能上損害 BMDC 的成熟),這會損害 LPS 誘導(dǎo)的成熟相關(guān)標(biāo)記物(MHC II 類, B7.2、B7.1 和 CD40)[2]。

            體內(nèi):皮質(zhì)酮導(dǎo)致 BMDC 細(xì)胞在體內(nèi)啟動幼稚 CD8+ T 細(xì)胞的能力顯著降低[2]。
            皮質(zhì)酮(0.03 或 1 mg/ kg; sc; single) 下調(diào)大鼠齒狀回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表達(dá)[3]。
            皮質(zhì)酮(2.6 mg/kg;在動物飼料中;8 天)恢復(fù)乙醇攝入以及對腎上腺切除術(shù) (ADX) 大鼠接近正常術(shù)前水平的偏好[4]。

            銷售產(chǎn)品:Givosiran  | Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Roflumilast  | Oseltamivir acid  | Capmatinib  | Inflachromene  | Gilteritinib  | Neomycin (sulfate)  | L-Lactic acid  | Guggulsterone

            研究領(lǐng)域:Immunology/Inflammation  |  Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Neuronal Signaling  |  Membrane Transporter/Ion Channel

            作用靶點(diǎn):Glucocorticoid Receptor  |  Endogenous Metabolite  |  iGluR

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

            [2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

            [3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.

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