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            Metformin | 二甲雙胍 _ MedChemExpress (MCE)

            閱讀:225      發(fā)布時(shí)間:2024-3-20
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            Metformin | 二甲雙胍

            MCE 國際站:Metformin

            中文名:二甲雙胍

            CAS:657-24-9

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲條件:4°C, protect from light

            生物活性:二甲雙胍(1,1-二甲基雙胍)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致AMPK 激活,增強(qiáng)胰島素敏感性,用于 2 型糖尿病研究。二甲雙胍可以穿過血腦屏障并觸發(fā)自噬[1]。

            體外:Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 以濃度依賴性方式抑制 ESC 的增殖。 A-ESC 的 IC50 為 2.45 mM,N-ESC 為 7.87 mM。與增殖期細(xì)胞相比,二甲雙胍對分泌期 A-ESC 中 AMPK 信號通路的激活有顯著影響[3]。
            二甲雙胍 (0-500 μM) 可減少一定劑量的糖原合成-依賴性方式,在培養(yǎng)的大鼠肝細(xì)胞中 IC50 值為 196.5 μM[4]。
            Metformin 顯示細(xì)胞活力和對 PC-3 細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用,IC50 為 5 mM[5]。

            體內(nèi):通過組織病理學(xué)分析,二甲雙胍(1,1-二甲基雙胍;100 mg/kg,口服)和二甲雙胍(25、50、100 mg/kg)與異丙腎上腺素基團(tuán)可減輕心肌細(xì)胞壞死[1]。 br/> 二甲雙胍(> 900 mg/kg/天,口服)導(dǎo)致 Crl:CD(SD) 大鼠瀕死/死亡和臨床毒性癥狀[2]。

            銷售產(chǎn)品:Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

            研究領(lǐng)域:Epigenetics  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Autophagy

            作用靶點(diǎn):AMPK  |  Autophagy  |  Mitophagy

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.

            [2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.

            [3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.

            [4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.

            [5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.


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