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            Doxycycline | 多西環(huán)素 _ MedChemExpress (MCE)

            閱讀:249      發(fā)布時(shí)間:2024-3-25
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            Doxycycline | 多西環(huán)素

            MCE 國(guó)際站:Doxycycline

            中文名:多西環(huán)素

            CAS:564-25-0

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            存儲(chǔ)條件:4°C, sealed storage, away from moisture

            生物活性:強(qiáng)力霉素是一種抗生素,是一種具有口服活性的廣譜金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑[1]。多西環(huán)素具有抗菌活性和抗癌細(xì)胞增殖活性[1][2][3][4][5]。 體外多西環(huán)素(0.01-10 μg/mL,4 天)僅在高濃度下影響神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[2]。< br/> Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 24 h) 在 SVG 細(xì)胞中降低 MT-CO1 蛋白含量,濃度為 1 μg/mL 或更高[2]。
            Doxycycline ( 100 ng/mL, 1 μg/mL; 24 h) 減少人類細(xì)胞系的增殖[4].
            Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌細(xì)胞活力細(xì)胞 [5].
            體內(nèi): 多西環(huán)素(口服灌胃;200 或 800 mg/kg;每日一次;3 個(gè)月) 以劑量依賴性方式降低未經(jīng)治療的 HT 小鼠的 MMP-9 活性[3]

            體外:Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) 僅在高濃度下影響膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[2]。
            Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) 降低 MT -SVG 細(xì)胞中濃度為 1 µg/mL 或更高的 CO1 蛋白含量[2]。
            多西環(huán)素(100 ng/mL,1 µg/mL;24 小時(shí))減少人增殖細(xì)胞系[4].
            Doxycycline (0-250 μM, 72 h)抑制乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞活力[5].

            體內(nèi):多西環(huán)素(口服強(qiáng)飼法;200 或 800 mg/kg;每天一次;3 個(gè)月)以劑量依賴性方式降低未治療 HT 小鼠的 MMP-9 活性[3]。

            銷售產(chǎn)品:Calcein  | Gliotoxin  | Epcoritamab  | [6]-Gingerol  | Reveromycin A  | (R)-3-Hydroxybutanoic acid  | Inosine  | SB-269970 (hydrochloride)  | Glutathione oxidized  | KL201

            研究領(lǐng)域:Metabolic Enzyme/Protease  |  Anti-infection

            作用靶點(diǎn):MMP  |  Bacterial  |  Antibiotic  |  Parasite

            熱門(mén)產(chǎn)品線:重組蛋白  |  化合物庫(kù)  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Eusebio Manchado, et al. A combinatorial strategy for treating KRAS-mutant lung cancer. Nature. 2016 Jun 30;534(7609):647-51.[2]. Anna-Luisa Luger, et al. Doxycycline Impairs Mitochondrial Function and Protects Human Glioma Cells from Hypoxia-Induced Cell Death: Implications of Using Tet-Inducible Systems. Int J Mol Sci. 2018 May 17;19(5):1504.[3]. Wilfried Briest, et al. Doxycycline ameliorates the susceptibility to aortic lesions in a mouse model for the vascular type of Ehlers-Danlos syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):621-7.[4]. Ethan Ahler, et al. Doxycycline alters metabolism and proliferation of human cell lines. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64561.[5]. Le Zhang, et al. Doxycycline inhibits the cancer stem cell phenotype and epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. Cell Cycle. 2017 Apr 18;16(8):737-745.[6]. Niv Y. Doxycycline in Eradication Therapy of Helicobacter pylori--a Systematic Review and Meta-Analysis. Digestion. 2016;93(2):167-73.

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