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Corticosterone

MCE 國(guó)際站：Corticosterone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-22-6

純度：0.9972

貨號(hào)：HY-B1618

中文名稱：皮質(zhì)酮；皮質(zhì)甾酮；皮質(zhì)脂酮

Synonyms：皮質(zhì)酮; 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一種具有口服活性的，由腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的糖皮質(zhì)激素，在調(diào)節(jié)邊緣系統(tǒng) (包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核) 的神經(jīng)元功能方面起著重要作用。皮質(zhì)酮可通過 SGK 誘導(dǎo)的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導(dǎo)的 AMPAR 膜運(yùn)輸。Corticosterone 還能干擾樹突狀細(xì)胞的成熟，具有較好的免疫抑制活性。

體外：皮質(zhì)酮 (100 nM；30 分鐘) 通過 SGK 在 Ser-213 處對(duì) GDI 進(jìn)行磷酸化，增加了 GDI-Rab4 復(fù)合物的形成，促進(jìn)了 Rab4 的功能循環(huán)和 Rab4 介導(dǎo)的 AMPAR 循環(huán)到突觸膜[1]。皮質(zhì)酮 (CORT) (1 µM；48 小時(shí)) 表現(xiàn)出良好的免疫抑制特性（功能性地?fù)p害 BMDC 的成熟），從而削弱了 LPS 誘導(dǎo)的成熟相關(guān)標(biāo)志物（MHC II 類、B7.2、B7.1 和 CD40）的上調(diào)[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：皮質(zhì)酮導(dǎo)致 BMDC 細(xì)胞在體內(nèi)啟動(dòng)幼稚 CD8+ T 細(xì)胞的能力顯著降低[2]。皮質(zhì)酮（0.03 或 1 mg/kg；sc；單次）下調(diào)大鼠齒狀回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表達(dá)[3]。皮質(zhì)酮（2.6 mg/kg；動(dòng)物喂養(yǎng)；8 天）使腎上腺切除術(shù) (ADX) 大鼠的乙醇攝入量和偏好恢復(fù)到大約正常的術(shù)前水平[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱銷產(chǎn)品：GSK547  | Ocaperidone  | BRD5648  | Nivatrotamab  | UNC 0631  | Vitamin D4  | Granisetron (Hydrochloride)  | Phlorizin  | Eriocitrin  | Salicylic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

[2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

[3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.