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PEG300

MCE 國際站：PEG300

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-Y0873

CAS：25322-68-3

中文名稱：聚乙二醇

Synonyms：聚乙二醇; Polyethylene glycol 300

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

生物活性：PEG300 (Polyethylene glycol 300)，一種分子量為300的中性聚合物，是由乙二醇的重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物^{[1][2]< /sup>。 體外： FDA 已批準聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質(zhì)，包括注射劑、局部制劑、直腸制劑和鼻腔制劑。 PEG 幾乎沒有毒性，可以通過腎臟（對于 PEG < 30 kDa）或糞便（對于 PEG > 20 kDa）完整地從體內(nèi)清除。 PEG 缺乏免疫原性，只有當 PEG 與高免疫原性蛋白結合時，兔體內(nèi)才會產(chǎn)生針對 PEG 的抗體[3]。 In Vivo： 指南（以下是我們推薦的方案。此方案僅提供指南，應根據(jù)您的具體需要進行修改）。
PEG300在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達50%，無任何毒性作用?？诜r，PEG300 的最高濃度可達 90%[4][5]。}

體外：FDA 已批準聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質(zhì)，包括可注射、局部、直腸和鼻腔制劑。PEG 幾乎沒有毒性，可以通過腎臟 (對于 PEG20 kDa) 完整地從體內(nèi)清除。PEG 缺乏免疫原性，只有當 PEG 與高免疫原性蛋白結合時，兔體內(nèi)才會產(chǎn)生針對 PEG 的抗體[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：指南 (以下是我們推薦的方案，本方案僅提供指南，應根據(jù)您的具體需要進行修改)。 PEG300 在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達 50%，無任何毒性作用。口服時，PEG300 的最高濃度可達 90%[4][5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：Lycorine (hydrochloride)  | BS3 Crosslinker  | CPM  | Trazodone (hydrochloride)  | Isomangiferin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. J.Billingham, et al. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR. Volume 14, Issue 1, March 1997, Pages 19-34.
[2]. Lee CC, et al. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody. J Biomed Sci. 2020 Jan 7;27(1):12.
[3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.
[4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
[5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.