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            3PO | MCE

            閱讀:74      發(fā)布時間:2025-3-4
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            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

            3PO

            MCE 國際站:3PO

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-19824

            CAS:18550-98-6

            純度:99.56%

            存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

            運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:3PO 是 PFKFB3 的抑制劑。3PO 對多種人癌細(xì)胞的增殖具有抑制作用,其 IC50s 為 1.4-24 μmol/L。3PO 能夠抑制葡萄糖攝取,降低細(xì)胞內(nèi) Fru-2,6-BP,乳酸,ATP,NAD+ 以及 NADH 的濃度。3PO 可用于癌癥的研究。

            生物活性:3PO 是 PFKFB3 的抑制劑。 3PO 減弱多種癌細(xì)胞系的增殖,IC50 為 1.4-24 μmol/L。 3PO 抑制葡萄糖攝取并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的細(xì)胞內(nèi)濃度。 3PO可用于癌癥的研究[1]。 體外3PO(0-33 μM;0-36 小時)通過影響細(xì)胞周期抑制 Jurkat 細(xì)胞增殖[1]。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制 Jurkat 細(xì)胞中糖酵解流向乳酸[1]。 3PO (10 μM/L; 0-36 h) 抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖[1]體內(nèi)3PO(0.07 mg/g;每天腹腔注射一次,持續(xù) 14 天)抑制 C57Bl/6 小鼠 Lewis 肺癌異種移植物的生長[1 ]. 3PO(0.07 mg/g;ip 連續(xù) 3 次每日注射,然后停藥 3 天,共 14 天)抑制 BALB/c 無胸腺小鼠的腫瘤生長[1].3PO(0.07 mg/g;腹腔注射兩次,休息 7 天,持續(xù) 14 天)抑制 BALB/c 無胸腺小鼠的腫瘤生長[1]。 3PO(0.07 mg/g;ip 一次)抑制 C57Bl/6 小鼠的 Fru-2,6-BP 和葡萄糖攝取[1]。

            體外:3PO(0-33 μM;0-36 h)通過影響細(xì)胞周期抑制Jurkat細(xì)胞增殖[1]。3PO(10 μM/L;0-36 h)抑制Jurkat細(xì)胞中糖酵解轉(zhuǎn)為乳酸[1]。3PO(10 μM/L;0-36 h)抑制轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞系的細(xì)胞增殖[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            體內(nèi):3PO(0.07 mg/g;腹腔注射,每天一次,共14天)可抑制C57Bl/6小鼠Lewis肺癌異種移植瘤的生長[1]。3PO(0.07 mg/g;腹腔注射,每天連續(xù)三次,然后停藥三天,共14天)可抑制BALB/c無胸腺小鼠的腫瘤生長[1]。3PO(0.07 mg/g;腹腔注射,每天兩次,然后停藥七天,共14天)可抑制BALB/c無胸腺小鼠的腫瘤生長[1]。3PO(0.07 mg/g;腹腔注射一次)可抑制C57Bl/6小鼠對Fru-2,6-BP和葡萄糖的攝取[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            熱-銷產(chǎn)品:Sarilumab  | 3-Deazaadenosine  | Cisatracurium (besylate)  | Masitinib (mesylate)  | BJE6-106

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Clem B,  et al. Small-molecule inhibition of 6-phosphofructo-2-kinase activity suppresses glycolytic flux and tumor growth. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):110-20.
            [2]. Schoors S,  et al. Partial and transient reduction of glycolysis by PFKFB3 blockade reduces pathological angiogenesis. Cell Metab. 2014 Jan 7;19(1):37-48.
            [3]. Lea MA, Inhibition of Growth of Bladder Cancer Cells by 3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one in Combination with Other Compounds Affecting Glucose Metabolism. Anticancer Res. 2015 Nov;35(11):5889-99.

            品牌介紹:
            •   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨(dú)-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
            •   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
            •   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
            •   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
            •   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
            •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
            •   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
            •   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
            •   專業(yè)團(tuán)隊跟蹤最-新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供最-新的活性化合物;
            •   與世界各大制藥公司及知-名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。

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