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            醋酸甲羥孕酮 | Medroxyprogesterone acetate | MCE

            閱讀:30      發(fā)布時間:2025-4-9
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            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

            Medroxyprogesterone

            MCE 國際站:Medroxyprogesterone acetate

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-B0469

            CAS:71-58-9

            中文名稱:醋酸甲羥孕酮

            Synonyms:醋酸甲羥孕酮; Medroxyprogesterone 17-acetate; Farlutin

            純度:99.88%

            存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

            運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇,與孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

            生物活性: Medroxyprogesterone acetate 是一種廣泛使用的合成類固醇,因為它與 progesteroneandrogenglucocorticoid receptors[1] 相互作用。

            體外:Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,48 小時) 抑制類固醇剝奪的 HUVEC eNOS 表達[2]。Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,16 小時) 通過減少內(nèi)皮粘附分子 (VCAM-1 和 ICAM-1 蛋白) 表達來抑制白細胞與人內(nèi)皮細胞 (類固醇剝奪的 HUVEC) 的粘附[2]。 Medroxyprogesterone acetate (10 和 0.5 nM,2 小時) 可減少類固醇剝奪的 HUVEC 中的 NF-κB 核轉(zhuǎn)位[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

            體內(nèi):Medroxyprogesterone acetate (5 mg/kg,灌胃,大鼠) 顯示 Cmax 為 377.9 ng/mL,AUC0- 2535.9 ng·h/mL,t1/2 為 10.2 小時[3]。Medroxyprogesterone acetate (0.05-0.2 mg/kg/天,口服,14 天,大鼠) 會增加除腎上腺之外的所有組織中的異孕酮水平,并影響海馬中的 β-END 水平[4] 。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

            IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

            熱-銷產(chǎn)品:Amlodipine (besylate)  | Losartan Carboxylic Acid  | Mepolizumab  | Tartrazine  | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻:

            [1]. Schindler AE, et al. Classification and pharmacology of progestins. Maturitas. 2008 Sep-Oct;61(1-2):171-80.
            [2]. Simoncini T, et al. Differential signal transduction of progesterone and medroxyprogesterone acetate in human endothelial cells. Endocrinology. 2004 Dec;145(12):5745-56.
            [3]. Smith D, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of medroxyprogesterone acetate in the dog and the rat. Biopharm Drug Dispos. 1993 May;14(4):341-55.
            [4]. Bernardi F, et al. Progesterone and medroxyprogesterone acetate effects on central and peripheral allopregnanolone and beta-endorphin levels. Neuroendocrinology. 2006;83(5-6):348-59.

            品牌介紹:
            •   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
            •   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
            •   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
            •   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
            •   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
            •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
            •   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
            •   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
            •   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
            •   與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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