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Omalizumab | 奧馬珠單抗

MCE 國際站：Omalizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P9950

CAS：242138-07-4

中文名稱：奧馬珠單抗

Synonyms：奧馬珠單抗; Olizumab; rhuMab-E25

純度：99.70%

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

產(chǎn)品活性：Omalizumab 是一種針對人免疫球蛋白 E (IgE) 的重組人源化單克隆抗體，KD 為 0.393 nM。Omalizumab 結(jié)合人 FcγRIIb 受體，KD 為 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持續(xù)性過敏性哮喘研究的潛力。

生物活性：Omalizumab 是一種針對人免疫球蛋白 E (IgE) 的重組人源化單克隆抗體，K_D 為 0.393 nM。 Omalizumab 以 6.37 uM 的 K_D 與人 FcγRIIb 受體結(jié)合。奧馬珠單抗具有用于持續(xù)性過敏性哮喘研究的潛力^[1][2]。 體外奧馬珠單抗（0.1、0.5、1.0、2.0 μg/mL）對 B 細胞有直接作用，可減少 IL 中存在的膜 IgE+ 細胞數(shù)量-4 加抗 CD40 處理的 B 細胞培養(yǎng)物。奧馬珠單抗單獨對活細胞數(shù)沒有影響^[3]。
Omalizumab（1 μg/mL；3、7 天）減少人 B 細胞中 IL-6 的分泌。 Omalizumab 不會誘導(dǎo)人 B 細胞凋亡^[3]。
體內(nèi)：奧馬珠單抗（10 mg/kg/天；腹腔注射；第 8 至 42 天）增加人 PBMC 移植的嚴重聯(lián)合免疫缺陷患者的 IgE 水平（ huSCID) 小鼠^[1]。

體外：Omalizumab (0.1、0.5、1.0、2.0 μg/mL) 對 B 細胞有直接作用，可以減少 IL-4 加抗 CD40 處理的 B 細胞培養(yǎng)物中存在的膜 IgE+ 細胞數(shù)量。Omalizumab 單獨對活細胞數(shù)沒有影響[3]。 Omalizumab (1 μg/mL；3、7 天) 減少人 B 細胞中 IL-6 的分泌。Omalizumab 不會誘導(dǎo)人 B 細胞凋亡[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Omalizumab (10 mg/kg/天；腹腔注射；第 8 至 42 天) 增加移植人 PBMC 的嚴重聯(lián)合免疫缺陷 (huSCID) 小鼠的 IgE 水平[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

種屬：Humanized

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱-銷產(chǎn)品：Zolbetuximab  | FITC  | Exendin-4  | MKC8866  | Metformin (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Peipei Liu, et al. An Omalizumab Biobetter Antibody With Improved Stability and Efficacy for the Treatment of Allergic Diseases. Front Immunol. 2020 Nov 27;11:596908.
[2]. Seung Y Chu, et al. Reduction of total IgE by targeted coengagement of IgE B-cell receptor and FcγRIIb with Fc-engineered antibody. J Allergy Clin Immunol. 2012 Apr;129(4):1102-15.
[3]. Marcia A Chan, et al. Omalizumab may decrease IgE synthesis by targeting membrane IgE+ human B cells. Clin Transl Allergy. 2013 Sep 2;3(1):29.