SD 0006 | MCE 參考價:面議
SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、選擇性的、ATP競爭性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制劑,其IC50 值為 110 nM。Loperamide hydrochloride | MCE 參考價:面議
Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受體 (opioid receptor) 激動劑。Lop...Tiplaxtinin | MCE 參考價:面議
Tiplaxtinin 是一種有效的,具有口服活性的選擇性的纖溶酶原激活物抑制劑-1 (PAI-1) 抑制劑,IC50 為 2.7 μM。Anhydrotetracycline hydrochloride | MCE 參考價:面議
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一種四環(huán)素的生物合成前體,是一種有效的競爭性的四環(huán)素破壞酶 (tetracycline d...BMS-986235 | MCE 參考價:面議
BMS-986235 (LAR-1219) 是一種選擇性、具有口服活性的甲酰肽受體 2 (FPR2) 激動劑,對人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分...GNE-049 | MCE 參考價:面議
GNE-049 是一種高效的選擇性 CBP 抑制劑,在 TR-FRET 實驗中 IC50 為 1.1 nM。GNE-049 還抑制 BRET 和 BRD4(1)...FT895 | MCE 參考價:面議
FT895 是一種有效的選擇性 HDAC11 抑制劑,IC50 為 3 nM。QC6352 | MCE 參考價:面議
QC6352 是一種口有效的 KDM4 抑制劑,具有抗腫瘤和抗增殖活性。QC6352 對乳腺癌和結(jié)腸癌 PDX 模型具有體內(nèi)抑制作用,并能夠減少化療耐藥細胞群的...PBX-7011 mesylate | MCE 參考價:面議
PBX-7011 mesylate 是一種活性喜樹堿 (Camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以與細胞中的 DDX5 蛋白...CPI-455 | MCE 參考價:面議
CPI-455 是一種特異性的泛 KDM5 抑制劑,對 KDM5A 的 IC50 為 10 nM,CPI-455 介導(dǎo) KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的...EPZ015666 | MCE 參考價:面議
EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制劑,IC50 為 22 nM。Pyrotinib dimaleate | MCE 參考價:面議
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、選擇性的 EGFR/HER2 雙重抑制劑,IC 50 值分別為 13 ...Lometrexol disodium | MCE 參考價:面議
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一種抗嘌呤類抗葉酸 (antifolate) 藥,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶 (GARFT...SB-505124 | MCE 參考價:面議
SB-505124 是一種選擇性的TGF-βI 型受體 (ALK4,ALK5,ALK7) 抑制劑,對 ALK4,ALK5 的IC50 值分別為 129 nM 和...Lipofermata | MCE 參考價:面議
Lipofermata 是一種脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白 2 (FATP2) 抑制劑。Lipofermata 在 Caco-2 細胞中顯示脂肪酸轉(zhuǎn)運抑制,IC50 為 4....GSK2798745 | MCE 參考價:面議
GSK2798745 是一種強效的、選擇性的且具有口服活性的瞬時受體電位香草酸 4 (TRPV4) 離子通道阻斷劑,對 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC...AMXT-1501 tetrahydrochloride | MCE 參考價:面議
AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一種具有口服活性的多胺轉(zhuǎn)運系統(tǒng) (polyamine transport) 抑制劑。AMXT-150...Quinpirole hydrochloride | MCE 參考價:面議
Quinpirole hydrochloride (LY 171555 hydrochloride) 是具有高親和力的 dopamine D2/D3 受體的激動...Firsocostat | MCE 參考價:面議
Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰輔酶A羧化酶 (ACC) 抑制劑,抑制人類 ACC1 和 ACC2 的...Alteplase | MCE 參考價:面議
Alteplase (Actilyse; Activase) 是一種重組制備的組織纖溶酶原激活劑,是一種溶栓劑,在急性缺血性腦卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、導(dǎo)管閉...UCL-TRO-1938 | MCE 參考價:面議
UCL-TRO-1938 是一種有效的 PI3Kα 變構(gòu)激活劑,其 EC50 值約為 60 μM。UCL-TRO-1938 可以誘導(dǎo)細胞增殖,具有心臟保護和神經(jīng)...Bay K 8644 | MCE 參考價:面議
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一種消旋體,由兩種異構(gòu)體 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-...熊去氧膽酸雜質(zhì)28 | MCE 參考價:面議
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),膽汁酸代謝產(chǎn)物,通過直接與關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子RORγt (Kd=1...SB 216763 | MCE 參考價:面議
SB 216763是有效,選擇性和ATP競爭性的 GSK-3 抑制劑,抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 為34.3 nM。