OTS964 hydrochloride | MCE 參考價：面議
OTS964 hydrochloride 是一種口服有效的，高親和力和選擇性的 TOPK (T 淋巴因子激活的殺傷細胞起源的蛋白激酶) 抑制劑，IC50 為 2...
NPS-2143 | MCE 參考價：面議
NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶鈣劑， 是選擇性的鈣敏感受體 (CaSR) 拮抗劑。NPS-2143 (SB-262470A) 阻斷通過激...
9-ING-41 | MCE 參考價：面議
9-ING-41 (Elraglusib) 是一種基于馬來酰亞胺的 ATP 競爭性和選擇性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制劑，IC50 為 0.71...
Labetuzumab govitecan | MCE 參考價：7800
Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一種抗 CEACAM5/SN-38 的 抗體-活性分子偶聯(lián)物 (ADC)。Labetuzum...
DBCO-NHS ester | MCE 參考價：面議
DBCO-NHS ester 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗體偶聯(lián)活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS es...
PC5-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
PC5-VC-PAB-MMAE 由 ADC linker (PC5-VC-PAB) 和 MMAE 組成，MMAE 是一種有效的微管 (tubulin) 抑制劑。...
GB111-NH2 hydrochloride | MCE 參考價：面議
GB111-NH2 hydrochloride 是一種半胱氨酸組織蛋白酶抑制劑，可用于癌癥研究
Capmatinib | MCE 參考價：面議
Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一種有效的、口服活性的、選擇性的、ATP 競爭性的 c-Met 激酶抑制劑 (IC50=0.13...
Panobinostat | MCE 參考價：面議
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一種有效的口服非選擇性 HDAC 抑制劑，具有抗腫瘤活性。Panobinostat 可誘導(dǎo)...
SMD-3040 formate | MCE 參考價：面議
SMD-3040 formate 是一種有效的選擇性 smarca2 protac 降解劑，具有很強的體內(nèi)抗腫瘤活性。
Ziresovir | MCE 參考價：面議
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一種口服有效的，選擇性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制劑。 Zir...
HA-CD44 interaction inhibitor 1 | MCE 參考價：面議
Antitumor agent-109 (compound 6）是一種靶向 CD44 的透明質(zhì)酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑...
NF449 octasodium | MCE 參考價：面議
NF449 octasodium 是一種高效的 P2X1 受體拮抗劑，對 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分別為 0.28、0.69 和...
MnTBAP chloride | MCE 參考價：面議
MnTBAP chloride 是一種超氧化物歧化酶 (SOD) 模擬物和過氧亞硝酸鹽清除劑。MnTBAP chloride 是一種錳卟啉配合物，具有抗氧化性能...
Indomethacin | MCE 參考價：面議
Indomethacin (Indometacin) 是一種有效的口服活性 COX1/2抑制劑，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分別為 18 nM 和...
UCM-13369 | MCE 參考價：面議
UCM-13369 (Compound 4b) 是一種 NPM1 抑制劑。UCM-13369 下調(diào)與突變型 NPM1 C+ 相關(guān)的通路，并特異性識別 NPM1 ...
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 | MCE 參考價：面議
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 (compound 6a) 是一種 ADC 連接子，用于合成合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC)。
PROTAC GPX4 degrader-1 | MCE 參考價：8500
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4 的 PROTAC 降解劑，其在HT1080 細胞中的DC50 值為 0.03 μM。
Chroman 1 | MCE 參考價：面議
Chroman 1 是一種高效、選擇性的 ROCK 抑制劑，對 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更強。Chr...
Ziftomenib | MCE 參考價：面議
Ziftomenib (KO-539) 是一種具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制劑，具有抗腫瘤活性 (WO2017161028A1, compo...
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 參考價：面議
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 可用于合成 ADC Linker，LND1067。
SCH 546738 | MCE 參考價：面議
SCH 546738 是一種有效、可口服的非競爭性 CXCR3 拮抗劑，結(jié)合到人 CXCR3 受體的親和常數(shù) (Ki) 為 0.4 nM。
BJE6-106 | MCE 參考價：面議
BJE6-106 (B106) 是一種有效的選擇性 PKCδ 抑制劑，IC50 值為 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的選擇性是...
BI 2536 | MCE 參考價：面議
BI 2536 是 PLK1 和 BRD4 的雙抑制劑，IC50 分別為 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β，干擾素 β) ...
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