Aspirin | MCE 參考價(jià)：面議
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一種口服有效的不可逆的環(huán)氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制劑，IC50 分別為 5 和 2...
PEAQX tetrasodium hydrate | MCE 參考價(jià)：面議
PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四...
Tepotinib | MCE 參考價(jià)：面議
Tepotinib (EMD-1214063) 是一種具有口服活性的、高度選擇性，可逆的，ATP-競爭性的 c-Met 抑制劑，IC50 為 3 nM，對(duì) c-...
Dorzagliatin | MCE 參考價(jià)：面議
Dorzagliatin (HMS5552) 是一種雙重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活劑，可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β ...
(Z)-LFM-A13 | MCE 參考價(jià)：面議
LFM-A13 是一種有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制劑，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50 分別為 2.5 μM，10 μM 和 ...
Nedisertib | MCE 參考價(jià)：面議
Nedisertib (M3814) 是一個(gè)口服有效的選擇性 DNA-PK 抑制劑，IC50 值小于 3 nM。具有抗腫瘤活性。
JT002 | MCE 參考價(jià)：面議
JT002 是一種具有口服活性的 NLRP3 炎性體抑制劑。JT002 減少 NLRP3 依賴性促炎細(xì)胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的產(chǎn)生...
RU-301 | MCE 參考價(jià)：面議
RU-301 是一種泛型 TAM 抑制劑，能阻斷 Gas6 誘導(dǎo)的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能顯著減少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纖維化...
m-PEG24-NHS ester | MCE 參考價(jià)：面議
m-PEG24-NHS ester 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。
OPN expression inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
OPN expression inhibitor 1 (Compound 11) 是一種骨鈣素 (osteopontin (OPN)) 表達(dá)抑制劑，可用于乳腺癌...
3-脫氮腺苷 | MCE 參考價(jià)：面議
3-Deazaadenosine 是一種 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制劑，Ki 值為 3...
PK 11195 | MCE 參考價(jià)：面議
PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一個(gè)配體，可靶向研究利什曼病，其對(duì) L. amazonensis，L. major 和 L. brazi...
HOIPIN-8 | MCE 參考價(jià)：面議
HOIPIN-8 是線性泛素鏈組裝復(fù)合物 (LUBAC) 的有效抑制劑，IC50 為 11 nM。HOIPIN-8 是 HOIPIN-1 的衍生物，與 HOIP...
ART812 | MCE 參考價(jià)：面議
ART812 是一種口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制劑，IC50 值為 7.6 nM。ART812 對(duì)基于細(xì)胞的微同源介導(dǎo)的末端連接 (MMEJ) 的...
Pirinixic acid | MCE 參考價(jià)：面議
Pirinixic acid (Wy-14643) 是一種有效的 PPARα 激動(dòng)劑，對(duì)鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分別為 0.63 μM...
Aprepitant | MCE 參考價(jià)：面議
Aprepitant (MK-0869) 是選擇性和高親和力的神經(jīng)激肽1受體拮抗劑，Kd 值為86 pM。
Laduviglusib trihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一種有效的選擇性 GSK-3α/β 抑制劑，IC50 為 10 nM 和...
Muscimol | MCE 參考價(jià)：面議
Muscimol (Agarin) 是一種精神活性異惡唑，是一種選擇性神經(jīng)遞質(zhì) GABA 激動(dòng)劑。Muscimol 在高親和力和低親和力位點(diǎn)結(jié)合 GABAA (...
UNC8153 TFA | MCE 參考價(jià)：面議
UNC8153 TFA 是一種有效且選擇性的核受體結(jié)合含 SET 結(jié)構(gòu)域 2 (NSD2) 靶向降解劑，Kd 為 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NS...
H2-003 | MCE 參考價(jià)：面議
H2-003 是一種選擇性的人 DGAT2 抑制劑，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 還能在 3T3-L1 細(xì)胞中有效抑制脂滴的形成。H2-0...
Lith-O-Asp | MCE 參考價(jià)：面議
Lith-O-Asp 是唾液酸轉(zhuǎn)移酶 (ST) 的抑制劑，其 IC50 值在 12-37 μM 之間。
Ribavirin | MCE 參考價(jià)：面議
Ribavirin (ICN-1229) 是廣譜的抗病毒劑，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 還具有抗正痘病毒 (orthopoxvi...
5-Ethynyluridine | MCE 參考價(jià)：面議
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一種有效的細(xì)胞滲透性核苷，可用于標(biāo)記新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于體內(nèi)神經(jīng)元群體的...
Wnt-C59 | MCE 參考價(jià)：面議
Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制劑，IC50 為 74 pM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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