RSL3 參考價(jià)：面議
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一種谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制劑 (ferroptosis 激動(dòng)劑)，可降低 GPX4 的表達(dá)，誘導(dǎo)...
Z-VAD-FMK 參考價(jià)：面議
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一種 pan caspase 抑制劑。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1)...
Tamoxifen 參考價(jià)：面議
Tamoxifen (ICI 47699) 是一種口服有效的，選擇性雌激素受體 (estrogen receptor) 調(diào)節(jié)劑 (SERM)，可阻斷乳腺細(xì)胞中的...
Datopotamab deruxtecan 參考價(jià)：面議
Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一種滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原 2 (TROP2) 導(dǎo)向的抗體活性分子偶聯(lián)物 (...
西拉美新鹽酸鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一種有效的 sigma-2 受體激動(dòng)劑。Siramesine 對(duì) sigma-2 受...
RSL3 | MCE 參考價(jià)：面議
RSL3 | MCE 是一種谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制劑 (ferroptosis 激動(dòng)劑)，可降低 GPX4 的表達(dá)，誘導(dǎo)頭頸部癌細(xì)胞的肥大...
Deruxtecan | MCE 參考價(jià)：面議
Deruxtecan 是毒性藥物和 linker 的偶聯(lián)物。毒性藥物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是馬來(lái)酰亞胺-GGFG 肽。Deru...
Eribulin mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌劑，其用于研究轉(zhuǎn)移性乳腺癌。Eribulin mesylate...
Biotin-PEG3-azide | MCE 參考價(jià)：面議
Biotin-PEG3-azide 是一種基于 PEG 結(jié)構(gòu)的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Biotin-PEG3-azide 是...
Eribulin | MCE 參考價(jià)：面議
Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌劑，其用于研究轉(zhuǎn)移性乳腺癌。Eribulin | MCE通過結(jié)合微管蛋白和微管來(lái)...
Z-VAD-FMK | MCE 參考價(jià)：面議
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一種 pan caspase 抑制劑。 Z-VAD-FMK | MCE不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (...
MG-132 | MCE 參考價(jià)：面議
MG-132 | MCE (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一種有效的，可逆的蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，IC50 為 100 nM。MG...
依喜替康甲磺酸鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Exatecan mesylate (DX8951f) 是一種 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topoisomerase I) 抑制劑，IC50 值為 2.2 μM...
BI8626 | MCE 參考價(jià)：面議
BI8626 是一種泛素連接酶 HUWE1 特異性拮抗劑，IC50 為 0.9 μM。
EGR-1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
EGR-1-IN-1 (IT25) 是一種靶向 EGR-1 的抑制劑，IC50 值為 1.86 μM。EGR-1-IN-1 可用于炎癥皮膚病相關(guān)研究。
mPEG-PLGA | MCE 參考價(jià)：面議
mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一種共聚物，由親水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA（摩爾比為 50:50）組成...
JQ1-TCO | MCE 參考價(jià)：面議
(E/Z)-JQ1-TCO 是雙鍵 E 構(gòu)型的 JQ1-TCO (HY-148864A)。JQ1-TCO (JQ1-trans-cycloctene) 是一種 ...
CPS-11 | MCE 參考價(jià)：面議
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 類似物，是一種有效的抗癌劑 (an...
m-PEG13-azide | MCE 參考價(jià)：面議
m-PEG13-azide 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。m-PEG13-azide 可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG13-a...
PCS1055 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
PCS1055 dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性毒蕈堿 M4 受體拮抗劑，IC50 為 18.1 nM，Kd 為 5.72 nM。P...
西洛酰胺 | MCE 參考價(jià)：面議
Cilostamide 是一種有效的，選擇性的 PDE3 抑制劑，對(duì) PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 值分別為 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓...
Thiomyristoyl | MCE 參考價(jià)：面議
Thiomyristoyl是高效特異性的SIRT2抑制劑，IC50值為28 nM。
Nexinhib20 | MCE 參考價(jià)：面議
Nexinhib20 是一種特異性的 Rab27a-JFC1 相互作用抑制劑，計(jì)算出的IC50 為 2.6 μM。Nexinhib20 顯著抑制超氧陰離子的產(chǎn)生...
EG01377 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和選擇性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制劑，Kd 值為 1.32 μM，對(duì)...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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