PRN694 | MCE 參考價(jià)：面議
PRN694 是一種不可逆的，高效選擇性的，有效共價(jià)結(jié)合的白介素 2 誘導(dǎo)細(xì)胞激酶 ITK、 靜息淋巴細(xì)胞激酶 RLK 雙重抑制劑，抑制 ITK、RLK 的IC...
LK-60 | MCE 參考價(jià)：面議
LK-60 是一種有效的DprE1 抑制劑。LK-60 能有效抑制結(jié)核分枝桿菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 對...
Z-LLY-FMK | MCE 參考價(jià)：3500
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一種鈣蛋白酶抑制劑，參與許多細(xì)胞系統(tǒng)的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制膽總管結(jié)扎后腸細(xì)胞凋亡 ...
GLPG0259 | MCE 參考價(jià)：面議
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 競爭性抑制劑，具有口服活性。GLPG0259 可減少小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型中的炎癥和...
STING agonist-1 | MCE 參考價(jià)：面議
STING agonist-1 (G10) 是一種人類特異性 STING 激動劑, 針對新出現(xiàn)的甲病毒, 可引發(fā)抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒屬 VEEV...
Cefotaxime | MCE 參考價(jià)：面議
Cefotaxime是第三代頭孢類抗生素和耐內(nèi)酰胺酶的頭孢菌素，具有廣泛的抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用。
BEC2 | MCE 參考價(jià)：面議
BEC2 是一種黃芩苷的酯類衍生物，具有良好的降脂活性。BEC2 可以直接激活肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1A (CPT1A)。
Ruzinurad | MCE 參考價(jià)：9500
Ruzinurad (HR011303) 是一種高度選擇性 URATl 抑制劑 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血癥...
Src Inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
Src Inhibitor 1是高效選擇性的，ATP-競爭性的雙位點(diǎn)Src酪氨酸激酶抑制劑，對Src和Lck的IC50值分別為44 nM和88 nM。
BiP inducer X | MCE 參考價(jià)：面議
BiP inducer X 是免疫球蛋白重鏈結(jié)合蛋白 (BiP)/GRP78 的選擇性誘導(dǎo)劑，是一種有效的 ER 應(yīng)激抑制劑。BiP inducer X 優(yōu)先誘...
PI3K-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一種有效的 PI3K 抑制劑，PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻斷 PI3K/Akt ...
116-9e | MCE 參考價(jià)：面議
116-9e (MAL2-11B) 是一種 Hsp70 共伴侶 DNAJA1 抑制劑。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的復(fù)制和 DNA 合成。11...
TC AQP1 1 | MCE 參考價(jià)：面議
TC AQP1 1 (m-Phenylenediacrylic acid) 是一種有效的 AQP1 抑制劑。TC AQP1 1 抑制 AQP1 介導(dǎo)的卵母細(xì)胞水...
Pyr3 | MCE 參考價(jià)：面議
Pyr3 是 TRPC3 的選擇性抑制劑，其對 TRPC3 介導(dǎo)的 Ca2+ 內(nèi)流的 IC50 值為 700 nM。
NLRP3 agonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
NLRP3 agonist 1 (compound 23) 是一種有效和具有口服活性的 NLRP3 激動劑。NLRP3 agonist 1 可激活 Caspas...
PD168393 | MCE 參考價(jià)：面議
PD168393 是有效、選擇性和細(xì)胞滲透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2的抑制劑。PD168393 不...
Adavivint | MCE 參考價(jià)：面議
Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一種有效的，選擇性的典型的 Wnt 信號通路抑制劑，在 SW480 細(xì)胞中，用高通量 TC...
NSC12 | MCE 參考價(jià)：面議
NSC12 是 FGF2 的細(xì)胞外陷阱，與 FGF2 結(jié)合并干擾其與 FGFR1 的相互作用。NSC12 在體外和體內(nèi)均能抑制 FGF 依賴性不同腫瘤細(xì)胞的增殖...
4-Azidobutylamine | MCE 參考價(jià)：面議
4-Azidobutylamine 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類。4-Azidobutylamine 可用于合成一系列 ...
Roniciclib | MCE 參考價(jià)：面議
Roniciclib 是具有口服活性的，細(xì)胞周期蛋白 (CDK) 的廣泛性抑制劑，其對 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC...
STAT6-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
STAT6-IN-1 (化合物 19a) 是一種 STAT6 抑制劑，對 STAT6 的 SH2 結(jié)構(gòu)域具有較高的親和力 (IC50=0.028 µM...
LLC0424 | MCE 參考價(jià)：4200
LLC0424 是一種強(qiáng)效且選擇性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受體結(jié)合 SET 結(jié)構(gòu)域 2 (NSD2) 降解劑。LLC0424 在 RPMI...
AMTB hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
AMTB hydrochloride 是一種選擇性 TRPM8 通道阻滯劑。AMTB hydrochloride 抑制 icilin誘導(dǎo)的 TRPM8 通道激活...
Buparlisib | MCE 參考價(jià)：面議
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一種 pan-class I PI3K 抑制劑，作用于 p110α/p110β/p110δ/p...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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