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Darolutamide

MCE 國際站：Darolutamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16985

CAS：1297538-32-9

Synonyms：ODM-201; BAY-1841788

純度：0.9928

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受體 (AR) 拮抗劑, 在體內(nèi)試驗中的 IC50 值為26 nM。

體外：在競爭性 AR 結(jié)合測定中，Darolutamide (ODM -201) 的抑制常數(shù) (Ki) 值為 11 nM。ODM -201 和 ORM-15341 比 ARN-509 更有效地抑制雄激素誘導(dǎo)的細胞增殖，Darolutamide 和 ORM-15341 的 IC50 值為 230 和 170 nM，而 ARN-509 為 420 nM。Darolutamide 對測試的 AR 陰性細胞系、DU-145 前列腺癌細胞和 H1581 肺癌細胞的活力沒有影響，證實 Darolutamide 和 ORM-15341 的抗增殖特性對 AR 依賴性 PC 細胞具有特異性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Darolutamide (ODM -201) 在兩種劑量下均顯示出顯著的抗腫瘤活性，50 mg/kg 每天兩次與閹割的未處理小鼠相比更有效 (p[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：為了闡明 Darolutamide 在 CRPC 小鼠模型中的體內(nèi)療效，對皮下注射 VCaP 細胞的閹割雄性裸鼠進行口服 ODM-201（50 mg/kg），每天一次（qd）或兩次（bid），或口服恩雜魯胺（20 mg/kg，qd），連續(xù) 37 天。恩雜魯胺的劑量是根據(jù)之前發(fā)表的研究9和我們的藥代動力學(xué) (PK) 分析選擇的，結(jié)果顯示在小鼠中，該劑量恩雜魯胺的全身暴露量 (AUC0-24) 是 Darolutamide（50 mg/kg，bid）的 2.5 倍。此外，恩雜魯胺的血漿半衰期較長（18.3 小時），而 Darolutamide 在小鼠中的半衰期不是最佳（1.6 小時），因此支持恩雜魯胺每日給藥一次，ODM-201 則應(yīng)采用更高劑量和更頻繁的給藥[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：為了研究 Darolutamide 和 ORM-15341 的抗增殖特性，我們使用了最初源自 CRPC 患者骨轉(zhuǎn)移的 VCaP 細胞系。VCaP 細胞系的特征是內(nèi)源性 AR 基因擴增和 AR 過表達30，這是 CRPC 的典型特征。VCaP 細胞在 RPMI-1640 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并補充有 10% 胎牛血清 (FBS)、100 UI/mL 青霉素、100 μ g/mL 鏈霉素和 4 mM VCaP[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：26 nM (AR-HEK293 cells, AR)[1]

銷售產(chǎn)品：Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Moilanen AM, et al. Discovery of ODM-201, a new-generation androgen receptor inhibitor targeting resistance mechanisms toandrogen signaling-directed prostate cancer therapies. Sci Rep. 2015 Jul 3;5:12007. doi: 10.1038/srep12007.