目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Ertugliflozin
| CAS | 1210344-57-2 | 純度 | 99.92% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 436.88 | 分子式 | C??H??ClO? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | HY-15461 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
MCE 國際站：Ertugliflozin
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-15461
CAS：1210344-57-2
中文名稱：埃格列凈
Synonyms：埃格列凈; PF-04971729
純度：99.92%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、選擇性的、具有口服活性的鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2 (SGLT2) 的有效選擇性抑制劑。Ertugliflozin (PF-04971729) 對h-SGLT2 的 IC50 值為 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
生物活性：Ertugliflozin (PF-04971729) 是鈉依賴性葡萄糖協(xié)同轉運蛋白 2 (SGLT2) 的一種有效、選擇性和口服活性抑制劑，對 h-SGLT2[1] 的 IC50 為 0.877 nM ]。具有治療2型糖尿病的潛力[2]。 IC50 和目標：IC50：0.877 nM (h-SGLT2)[1]。 體外：Ertugliflozin (PF-04971729) 在體外對 SGLT2 抑制（相對于 SGLT1）表現(xiàn)出 >2000 倍的選擇性[3]。 體內研究：Ertugliflozin (PF-04971729) 在大鼠口服給藥后表現(xiàn)出濃度依賴性糖尿[3]。
體外：Ertugliflozin (PF-04971729) 在體外對 SGLT2 抑制 (相對于 SGLT1) 表現(xiàn)出 >2000 倍的選擇性[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內：Ertugliflozin (PF-04971729) 在大鼠口服給藥后表現(xiàn)出濃度依賴性糖尿[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：SGLT2
銷售產(chǎn)品：Magnolol | Bezafibrate | Sonidegib | Prednisolone | Lotiglipron | D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) | GSK-J1 | NAT | Formoterol fumarate | Raloxifene (hydrochloride)
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.
[2]. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.
[3]. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
4
化工儀器網(wǎng)