目錄:MedChemExpress LLC>>天然產(chǎn)物>> Luteolin 7-O-glucuronide
| CAS | 29741-10-4 | 純度 | 99.80% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 462.36 | 分子式 | C??H??O?? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 mg;1 mg;5 mg;5 mg;10 mg;10 mg;25 mg;25 mg;50 mg;50 mg |
| 貨號 | HY-N1463 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Luteolin 7-O-glucuronide
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-N1463
CAS：29741-10-4
Synonyms：Luteolin 7-glucuronide
純度：99.80%
存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Luteolin 7-O-glucuronide 可作為有效的自由基清除劑，能夠抑制基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 的活性，其對 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分別為 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。
生物活性：木犀草素7-O-葡萄糖醛酸苷可抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)活性，IC50s分別為17.63、7.99、11.42、12.85、0.03 μM 分別代表 MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9、MMP-13。 IC50 和目標(biāo)：基質(zhì)金屬蛋白酶[1]。
體外：Luteolin 7-O-glucuronide (0-50 μM，2 h) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞中 NO 的產(chǎn)生和炎癥介質(zhì) (COX-2、IL-6、IL-1β 和 TNF-α) 的 mRNA 表達[2]。 Luteolin 7-O-glucuronide (0-50 μM，2 小時) 可抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞中 NF-κB、p38 和 JNK 的激活[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
體內(nèi)：Luteolin 7-O-glucuronide (0.3-3 mg/kg，口服，每日一次，持續(xù) 5 天) 可改善小鼠睡眠剝奪模型的懸尾測試和強迫游泳實驗中的抑郁樣和壓力應(yīng)對行為[3 ]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：MMP-1 17.63 μM (IC50) MMP-3 7.99 μM (IC50) MMP-8 11.42 μM (IC50) MMP-9 12.85 μM (IC50) MMP13 0.03 μM (IC50)
熱銷產(chǎn)品：Nourseothricin (sulfate) | NE 52-QQ57 | DIM-C-pPhCO2Me | Bazedoxifene | BQ-788 (sodium salt) | Chelerythrine (chloride) | L-Palmitoylcarnitine (chloride) | Bax inhibitor peptide V5 | Mavacamten | Prednisone
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Crascì L, et al. Correlating In Vitro Target-Oriented Screening and Docking: Inhibition of Matrix Metalloproteinases Activities by Flavonoids. Planta Med. 2017 Jul;83(11):901-911.
[2]. Cho YC, et al. Anti-Inflammatory and Anti-Oxidative Effects of luteolin-7-O-glucuronide in LPS-Stimulated Murine Macrophages through TAK1 Inhibition and Nrf2 Activation. Int J Mol Sci. 2020 Mar 16;21(6):2007.
[3]. Ryu D, et al. Luteolin-7-O-Glucuronide Improves Depression-like and Stress Coping Behaviors in Sleep Deprivation Stress Model by Activation of the BDNF Signaling. Nutrients. 2022 Aug 12;14(16):3314.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。
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