Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗膽堿能作用的組胺 H1 受體 (histamine H1-receptor) 拮抗劑。Diphenhydramine hydrochloride 能透過血腦屏障。

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Diphenhydramine-d5

MCE 國際站：Diphenhydramine-d5 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0303AS1

CAS：1219795-16-0

中文名稱：鹽酸苯海拉明 d5 (鹽酸鹽)

Synonyms：鹽酸苯海拉明 d5 (鹽酸鹽)

純度：≥99.0%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗膽堿能作用的組胺 H1 受體 (histamine H1-receptor) 拮抗劑。Diphenhydramine hydrochloride 能透過血腦屏障。

生物活性：苯海拉明-d5（鹽酸鹽）是氘標(biāo)記的苯海拉明鹽酸鹽。苯海拉明鹽酸鹽是第一代組胺H1受體拮抗劑，具有抗膽堿能作用。苯海拉明鹽酸鹽可以穿過羊血腦屏障（BBB）[1][2]。

體外：氫、碳和其他元素的穩(wěn)定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發(fā)過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學(xué)和代謝特征而受到關(guān)注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Simons FE. H1-receptor antagonists. Comparative tolerability and safety. Drug Saf. 1994;10(5):350-380.
[3]. Sadiq MW, et al. Diphenhydramine active uptake at the blood-brain barrier and its interaction with oxycodone in vitro and in vivo. J Pharm Sci. 2011;100(9):3912-3923.

品牌介紹:
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