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            Elcubragistat
            • Elcubragistat

            貨物所在地:國外

            更新時間:2025-02-18 10:56:57

            瀏覽次數(shù):6

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            Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效,選擇性和口服可用的 CNS-滲透性單?;视椭久?(MAGL) 抑制劑,IC50 為 14 nM。

            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

            Elcubragistat

            MCE 國際站:Elcubragistat

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-117632

            CAS:1446817-84-0

            Synonyms:ABX-1431

            純度:99.96%

            存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

            運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效,選擇性和口服可用的 CNS-滲透性單?;视椭久?(MAGL) 抑制劑,IC50 為 14 nM。

            生物活性:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種高效、選擇性和可口服的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透單?;视椭久?(MAGL) 抑制劑,具有 IC50 14 納米。 IC50 和目標(biāo):IC50:14 nM(人類 MGLL)[1] 體外:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種有效的人類 MGLL抑制劑 (IC50=0.014 μM),對 ABHD6 的選擇性 >100 倍,對 PLA2G7 的選擇性 >200 倍。 Elcubragistat 抑制人 PC3 細(xì)胞,IC50 為 0.0022 μM。在基于細(xì)胞的測定中,MGLL 的選擇性保持在 ABHD6 (IC50=0.253 μM) 和 PLA2G7 (IC50=494 μM) 的 100 倍以上[1]。 體內(nèi):Elcubragistat (ABX-1431) 抑制嚙齒動物大腦中的 MGLL 活性 (ED50=0.5-1.4 mg/kg),增加大腦2-AG 濃度,并抑制大鼠福爾馬林疼痛模型中的疼痛行為[1]。

            體外:Elcubragistat (ABX-1431) 是一種有效的人類 MGLL 抑制劑 (IC50=0.014 µM),對 ABHD6 的選擇性是 100 倍以上,對 PLA2G7 的選擇性是 200 倍以上。Elcubragistat 抑制人類 PC3 細(xì)胞的 IC50 為 0.0022 µM。在基于細(xì)胞的測定中,MGLL 的選擇性比 ABHD6 (IC50=0.253 µM) 和 PLA2G7 (IC50=494 µM) 高 100 倍以上[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            體內(nèi):Elcubragistat (ABX-1431) 可抑制嚙齒動物腦中的 MGLL 活性(ED50=0.5-1.4 mg/kg),增加腦中 2-AG 濃度,并抑制大鼠福爾馬林疼痛模型中的疼痛行為[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            動物實驗:Elcubragistat 的給藥劑量為 5 mL/kg。雄性 ICR 小鼠或雄性 Sprague Dawley 大鼠 6 至 12 周齡口服單劑量 Elcubragistat(小鼠 0.5-32 mg/kg,大鼠 0.03-10 mg/kg)。給藥 4 小時后,動物被麻醉。采血后,斷頭處死動物,取出腦組織,剖開一半,在液氮中冷凍分析[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            細(xì)胞實驗:人類前列腺癌 PC3 細(xì)胞在 100 mm 培養(yǎng)皿中培養(yǎng),培養(yǎng)液為 F-12K 培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中添加 10% 胎牛血清,培養(yǎng)溫度為 37°C,CO2 為 5%,細(xì)胞融合度達(dá)到 80%。將 ABX-1431 添加到細(xì)胞中,使無血清培養(yǎng)基中的化合物最終濃度為 0.1-10 µM。將細(xì)胞孵育 30 分鐘。清洗、收獲細(xì)胞,并通過探針超聲裂解。用 JW912 (1µM) 處理細(xì)胞裂解物 (2mg/mL),并通過 SDS-PAGE 和凝膠內(nèi)熒光掃描進(jìn)行分析[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            熱銷產(chǎn)品:Sordarin (sodium)  | Voruciclib  | endo-BCN-O-PNB  | Nelfinavir (Mesylate)  | Rolapitant  | p-Cresyl sulfate  | Xanthine  | L-Chicoric Acid  | Tolvaptan  | Doxycycline (hydrochloride)

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Cisar JS, et al. Identification of ABX-1431, a Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase and Clinical Candidate for Treatment of Neurological Disorders. J Med Chem. 2018 Oct 25;61(20):9062-9084.

            品牌介紹:
            •   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
            •   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
            •   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
            •   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
            •   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
            •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
            •   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
            •   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
            •   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
            •   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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