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Peptide T

MCE 國(guó)際站：Peptide T TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P0272A

CAS：1610056-01-3

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)將產(chǎn)品存放在分析證書(shū)上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2區(qū)的八肽。 Peptide T是 CD4 受體的配體，可阻止 HIV 與CD4受體結(jié)合。

生物活性：肽 T (TFA) 是來(lái)自 HIV-1 gp120 V2 區(qū)域的八肽。肽 T 是 CD4 受體的配體，可防止 HIV 與 CD4 受體結(jié)合。 IC50 和靶標(biāo)：CD4、HIV^[1] 體外 肽 T 可阻斷病毒進(jìn)入，因?yàn)樗?MAGI 細(xì)胞測(cè)定中抑制和使用帶有 ADA 包膜假型化的 HIV 病毒顆粒在熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)中阻斷感染。與 CXC4^[2] 相比，肽 T 使用趨化因子受體 CCR5 選擇性地抑制 HIV 復(fù)制。 10^-8 M 的肽 T 誘導(dǎo)人 Th2 細(xì)胞系和 PBMC 產(chǎn)生 IL-10。此外，10^-9 M 濃度的肽 T 顯著抑制 PBMC^[3] 產(chǎn)生 IFN-g。 體內(nèi)肽 T 在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎 (EAE) 疾病的不同劑量和階段皮下給藥，但肽 T 既不能預(yù)防也不能改善 EAE^{[4 ]}。

體外：肽 T 可抑制病毒進(jìn)入，因?yàn)樗?MAGI 細(xì)胞試驗(yàn)中起抑制作用，并在使用 ADA 包膜假型 HIV 病毒的熒光素酶報(bào)告試驗(yàn)中阻斷感染。與 CXC4[2] 相比，肽 T 選擇性地使用趨化因子受體 CCR5 抑制 HIV 復(fù)制。濃度為 10-8 M 的肽 T 可誘導(dǎo)人類 Th2 細(xì)胞系和 PBMC 產(chǎn)生 IL-10。濃度為 10-9 M 的肽 T 還可顯著抑制 PBMC 產(chǎn)生 IFN-g[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：肽T在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）疾病的不同劑量和階段皮下注射，但肽T既不能預(yù)防也不能改善EAE[4]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：將肽T（125、250、500、800 μg）隨機(jī)皮下注射給6-8周齡雌性Lewis大鼠后足側(cè)，最終體積為0.2 mL。對(duì)照組動(dòng)物僅接受相同體積的生理鹽水[4]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：用 PHA（5 mg/mL）和不同濃度的肽 T（10-6-10-12 M）在 37°C 下刺激外周血單核細(xì)胞 48 小時(shí)。收集上清液并冷凍直至分析[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：HIV-1

Sequence：Ala-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr

熱銷產(chǎn)品：BAPTA-AM  | Magrolimab  | L-Ascorbic acid  | Vancomycin  | TVB-3664  | BMS-202  | Irinotecan  | Monalizumab  | Palmitic acid  | SB 204990

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ruff MR, et al. Peptide T[4-8] is core HIV envelope sequence required for CD4 receptor attachment. Lancet. 1987 Sep 26;2(8561):751.
[2]. Ruff MR, et al. Peptide T inhibits HIV-1 infection mediated by the chemokine receptor-5 (CCR5). Antiviral Res. 2001 Oct;52(1):63-75.
[3]. Raychaudhuri SP, et al. Immunomodulatory effects of peptide T on Th 1/Th 2 cytokines. Int J Immunopharmacol. 1999 Sep;21(9):609-15.
[4]. Sáez-Torres I, et al. Peptide T does not ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in Lewis rats. Clin Exp Immunol. 2000 Jul;121(1):151-6.