Cinitapride 是一種非選擇性 5-HT1 和 5-HT4 受體激動劑以及 5-HT2 和 D2 拮抗劑。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流?。℅ERD）研究。

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Cinitapride

MCE 國際站：Cinitapride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B2089

CAS：66564-14-5

純度：98.24%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Cinitapride 是一種非選擇性 5-HT1 和 5-HT4 受體激動劑以及 5-HT2 和 D2 拮抗劑。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流?。℅ERD）研究。

生物活性：Cinitapride 是一種具有口服活性的 5-HT₄ 激動劑和 D₂ 拮抗劑。 Cinitapride 顯示出對粘膜損傷的胃保護特性。 Cinitapride 可用于功能性消化不良 (FD) 和胃食管反流病 (GERD) 的研究^[1]^[2]^[3]。 體內研究：西尼必利（腹腔注射；0.25-1 mg/kg；一次）在胃潰瘍大鼠模型中表現(xiàn)出胃保護作用^[2]。

體內：西尼必利（腹腔注射；0.25-1 mg/kg；一次）在胃潰瘍大鼠模型中顯示出胃保護作用[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

參考文獻：

[1]. Du Y, et al. Efficacy and safety of cinitapride in the treatment of mild to moderate postprandial distress syndrome-predominant functional dyspepsia. J Clin Gastroenterol. 2014 Apr;48(4):328-35.
[2]. Alarcón de la Lastra C, et al. Effects of cinitapride on gastric ulceration and secretion in rats. Inflamm Res. 1998 Mar;47(3):131-6.
[3]. Alarcón-de-la-Lastra Romero C, et al. Cinitapride protects against ethanol-induced gastric mucosal injury in rats: role of 5-hydroxytryptamine, prostaglandins and sulfhydryl compounds. Pharmacology. 1997 Apr;54(4):193-202.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。