試
在測(cè)量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)，方法如下：
1、用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定，可避免因比色皿差異造成測(cè)量誤差。
3、我公司的比色皿，在出廠前檢測(cè)，原則上是0%誤差。
比色皿的洗滌方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對(duì)使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內(nèi)為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對(duì)比色皿進(jìn)行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達(dá)到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中比色皿潔凈與否是影響測(cè)定度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：
1、比如測(cè)定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測(cè)定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測(cè)定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測(cè)定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測(cè)定。一般主張使用硝酸和過氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。
4、對(duì)一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時(shí)。
B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過10分鐘。
C、比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。