Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH是一種在生物化學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的化合物，以下是對該化合物的詳細(xì)解析：

一、基本信息

中文名稱：馬來酰亞胺-三聚乙二醇-VAL-CIT-羥基

英文名稱：Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH

CAS號：2727965-49-1

分子式：C33H50N6O11

分子量：706.8

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點

Mal：馬來酰亞胺官能團，用于與含硫醇的分子（如抗體上的半胱氨酸）形成穩(wěn)定的共價鍵。

PEG3：三聚乙二醇間隔物，增加了化合物的水溶性和柔韌性，同時有助于減少免疫反應(yīng)。

Val-Cit：纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）的序列，作為可裂解的連接子，能被溶酶體中的組織蛋白酶B特異性切割，從而釋放藥物載荷。

PAB：對氨基苯甲酸部分，可能用于進一步的偶聯(lián)或標(biāo)記。

OH：表示化合物的C末端有一個羥基，增加了化合物的親水性和反應(yīng)活性。

三、物理性質(zhì)

溶解性：Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH能夠溶解于DMSO（二甲基亞砜）、DCM（二氯甲烷）、DMF（N,N-二甲基甲酰胺）等有機溶劑中。

其他物理性質(zhì)：其沸點預(yù)測值為960.5±65.0°C，密度預(yù)測值為1.281±0.06g/cm3，酸度系數(shù)（pKa）預(yù)測值為13.41±0.70。

四、應(yīng)用

抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的合成：Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH作為ADC的可降解連接子，能夠?qū)⒕哂猩锘钚缘男》肿铀幬铮ㄈ缂?xì)胞毒素）連接到抗體上，形成抗體藥物偶聯(lián)物。這種連接子能夠在體內(nèi)長時間循環(huán)的同時保持穩(wěn)定，并在進入細(xì)胞后通過組織蛋白酶B的切割作用釋放藥物載荷，從而產(chǎn)生細(xì)胞毒性。

科研實驗：該化合物還廣泛用于科研實驗中，作為研究ADC藥物作用機制、優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)等的重要工具。

五、注意事項

Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-OH僅供科研使用，不得用于人體實驗或臨床治療。

在使用過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗室安全規(guī)范，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。

儲存時應(yīng)置于干燥、陰涼處，避免陽光直射和高溫。

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