Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域具有特定應(yīng)用的化合物，以下是對該化合物的詳細(xì)解析：

一、基本信息

英文名稱：Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP

CAS號：1438853-35-0

分子式：C40H53N7O15

分子量：871.9

規(guī)格：通常提供1mg、5mg、10mg等不同規(guī)格

純度：高純度，一般達(dá)到95%以上

狀態(tài)：固體/粉末

儲藏條件：建議冷藏于-20℃的環(huán)境中

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點

Mal：代表馬來酰亞胺（Maleimide）官能團(tuán)，具有硫醇反應(yīng)性，能夠與含有巰基的分子進(jìn)行共價連接。

PEG3：表示含有3個乙二醇單元的聚乙二醇鏈，聚乙二醇是一種非離子型、水溶性的聚合物，用于提高分子的水溶性和生物相容性。

Val-Cit：分別代表纈氨酸（Valine）和瓜氨酸（Citrulline），這兩個氨基酸序列作為可裂解的連接子，能被組織蛋白酶B特異性切割。

PAB：可能指對氨基苯甲酸（Para-Aminobenzoic Acid）或其衍生物，用作藥物設(shè)計中的連接單元或作為某些藥物的組成部分。

PNP：可能代表某種特定的化學(xué)基團(tuán)或結(jié)構(gòu)片段，具體含義可能因上下文而異。

三、應(yīng)用

Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）：

作為一種可降解的ADC linker，Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP能夠與抗體通過硫醇反應(yīng)連接，同時其Val-Cit序列可被組織蛋白酶B切割，從而釋放藥物載荷，實現(xiàn)對目標(biāo)細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊。

該化合物在ADC藥物的研發(fā)中具有重要意義，有助于提高藥物的靶向性、降低副作用，并增強(qiáng)治療效果。

四、注意事項

Mal-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實驗或臨床治療。

在使用過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗室安全規(guī)范，佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

儲存時應(yīng)確?；衔镌诘蜏?、干燥、避光的環(huán)境中，避免頻繁溶解和凍干，以保持其穩(wěn)定性和活性。

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