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            SPR分子互作分析的原理與實(shí)驗(yàn)流程

            閱讀:772      發(fā)布時(shí)間:2025-1-13
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               SPR分子互作分析是一種無(wú)標(biāo)記、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分子相互作用的技術(shù),廣泛應(yīng)用于生物分子間的結(jié)合動(dòng)力學(xué)、親和力評(píng)估以及藥物篩選等研究領(lǐng)域。它利用表面等離子共振效應(yīng)來(lái)檢測(cè)分子間的相互作用,無(wú)需添加熒光標(biāo)記或放射性標(biāo)記,具有高靈敏度和實(shí)時(shí)性。
              一、原理
              基本原理是利用光的全反射現(xiàn)象及表面等離子共振效應(yīng)。具體來(lái)說(shuō),當(dāng)特定波長(zhǎng)的光照射到金屬薄膜表面時(shí),如果光的入射角度恰當(dāng),表面會(huì)激發(fā)出電子的集體振蕩。當(dāng)分子與表面上的探針結(jié)合時(shí),會(huì)引起表面折射率的變化,從而改變光的反射角度或強(qiáng)度。通過(guò)監(jiān)測(cè)反射角或反射光強(qiáng)度的變化,可以獲得關(guān)于分子間相互作用的信息。
              表面等離子共振效應(yīng):光照射到金屬表面時(shí),部分光會(huì)在表面引發(fā)等離子體波動(dòng),并產(chǎn)生共振現(xiàn)象。這個(gè)現(xiàn)象對(duì)表面折射率非常敏感。
              結(jié)合與解離的反應(yīng):當(dāng)目標(biāo)分子與固定在傳感器表面的探針?lè)肿咏Y(jié)合時(shí),表面折射率增加,從而改變反射光的強(qiáng)度或角度。通過(guò)監(jiān)測(cè)這些變化,可以分析分子間的結(jié)合動(dòng)力學(xué)、親和力等特性。
             SPR分子互作
              二、實(shí)驗(yàn)流程
              SPR分子互作分析的實(shí)驗(yàn)流程通常包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:
              1.傳感器芯片的準(zhǔn)備
              芯片選擇:SPR實(shí)驗(yàn)需要使用金屬表面的傳感器芯片,常用的材料為金或鉑等。傳感器芯片的表面需要進(jìn)行修飾,以便固定探針?lè)肿印?/span>
              表面功能化:通過(guò)化學(xué)反應(yīng)或物理吸附等方法,將目標(biāo)分子或其衍生物固定到芯片表面。常見(jiàn)的固定方法包括硅烷化、鏈霉親和素-生物素相互作用等。
             
              2.流動(dòng)池的準(zhǔn)備
              流動(dòng)池安裝:流動(dòng)池是實(shí)驗(yàn)中樣品溶液流過(guò)的通道。可以通過(guò)流動(dòng)池來(lái)控制溶液的流動(dòng)速度和濃度,模擬不同條件下的分子互作。
              溶液準(zhǔn)備:通常使用緩沖液作為流動(dòng)池中的載體液,確保溶液的pH、離子強(qiáng)度等條件適合分子結(jié)合。
             
              3.目標(biāo)分子的結(jié)合
              注入目標(biāo)分子:將含有目標(biāo)分子的樣品溶液注入到流動(dòng)池中,使其與固定在傳感器表面的探針?lè)肿影l(fā)生反應(yīng)。目標(biāo)分子的結(jié)合會(huì)引起表面折射率的變化,導(dǎo)致反射光的變化。
              監(jiān)測(cè)結(jié)合過(guò)程:通過(guò)儀器監(jiān)測(cè)反射光的變化,并實(shí)時(shí)記錄反射角或反射強(qiáng)度的變化曲線,該曲線反映了分子與表面結(jié)合的過(guò)程。
             
              4.結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析
              數(shù)據(jù)分析:結(jié)合反應(yīng)的監(jiān)測(cè)結(jié)果,通過(guò)對(duì)反射光強(qiáng)度變化的分析,可以繪制出結(jié)合反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)曲線。通過(guò)模型擬合,可以計(jì)算出結(jié)合常數(shù)、反應(yīng)速率常數(shù)等重要參數(shù)。
              結(jié)合與解離:一般在注入目標(biāo)分子后,會(huì)繼續(xù)觀察其與表面結(jié)合的過(guò)程。在目標(biāo)分子注入結(jié)束后,通常會(huì)通過(guò)注入緩沖液來(lái)觀察分子解離的過(guò)程。這一過(guò)程有助于計(jì)算分子間的親和力。
             
              5.數(shù)據(jù)分析與解釋
              實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè):能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)分子間的結(jié)合和解離過(guò)程,生成的傳感器圖譜顯示了目標(biāo)分子結(jié)合的時(shí)間依賴(lài)性。
              分析結(jié)合動(dòng)力學(xué):從結(jié)合曲線中提取相關(guān)數(shù)據(jù),進(jìn)行結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析。
             
              6.復(fù)合物的解離與再生
              解離過(guò)程:在目標(biāo)分子和探針?lè)肿咏Y(jié)合后,通常需要加入解離液或改變環(huán)境條件來(lái)促使分子解離。這個(gè)過(guò)程能夠幫助回收傳感器表面,并為下一輪實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。
              表面再生:通過(guò)適當(dāng)?shù)那逑椿蛟偕襟E,可以清除固定表面上的未結(jié)合或非特異性結(jié)合的分子,為下一次實(shí)驗(yàn)提供清潔的表面。
             
              三、應(yīng)用
              SPR分子互作分析可以應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,包括:
              藥物發(fā)現(xiàn):可以用來(lái)篩選潛在的藥物分子,評(píng)估其與靶標(biāo)分子的親和力和結(jié)合動(dòng)力學(xué)。
              抗體開(kāi)發(fā):通過(guò)分析抗體與抗原之間的相互作用,幫助優(yōu)化抗體的親和力和特異性。
              蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究:可以揭示不同蛋白質(zhì)之間的相互作用,分析其結(jié)合的動(dòng)力學(xué)特性。
              分子診斷:可用于開(kāi)發(fā)基于分子互作的診斷工具,如用于病毒、細(xì)菌或其它疾病標(biāo)志物檢測(cè)的傳感器。

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