胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP, Thymic stromal lymphopoietin）是一種細(xì)胞因子，它能支持B細(xì)胞系的長(zhǎng)期生長(zhǎng)，并促進(jìn)CD3抗體刺激的未分選胸腺細(xì)胞的增殖。TSLP是2型免疫反應(yīng)（抗寄生蟲(chóng)免疫和哮喘等過(guò)敏性反應(yīng)）的關(guān)鍵介質(zhì)，并且促進(jìn)T輔助細(xì)胞2（TH2）介導(dǎo)的疾病，如，括哮喘和特應(yīng)性皮炎等。TSLP具有多種功能，包括在細(xì)胞成熟、增殖、存活和招募中的作用，以及參與各種其他疾病和宿主反應(yīng)。

TSLP是一種四α-螺旋的I型細(xì)胞因子，是IL-7的同源物。最初發(fā)現(xiàn)作用于B細(xì)胞，但隨后發(fā)現(xiàn)TSLP直接作用于樹(shù)突狀細(xì)胞（DC），并間接影響T細(xì)胞。然而， TSLP對(duì)CD4+T細(xì)胞的發(fā)育也是必需的，并且直接作用于CD4+和CD8+T細(xì)胞。此外，TSLP對(duì)中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、2型固有淋巴細(xì)胞（ILC2）、自然殺傷性T細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等細(xì)胞也有影響。

胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素的誘導(dǎo)、來(lái)源和作用靶點(diǎn)

機(jī)械損傷、Toll樣受體（TLR）配體、病毒和細(xì)胞因子在內(nèi)的各種環(huán)境因素都能TSLP的產(chǎn)生。上皮細(xì)胞是TSLP產(chǎn)生的主要來(lái)源。纖維細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）、嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞也會(huì)在受刺激后產(chǎn)生TSLP。TSLP對(duì)B細(xì)胞、T細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、第2型固有淋巴細(xì)胞（ILC2）、自然殺傷T（NKT）細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞具有多效作用，同時(shí)也對(duì)DC、嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞產(chǎn)生影響。

DC、嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞能產(chǎn)生這種細(xì)胞因子，但是肺、皮膚和消化道的上皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞是TSLP的主要來(lái)源。毛囊分泌的TSLP與IL-7共同調(diào)節(jié)皮膚內(nèi)的ILCs的存活，通過(guò)控制皮脂腺功能調(diào)節(jié)皮膚微生物組成。機(jī)械損傷、Toll樣受體3（TLR3）的配體、TLR2和NOD2、蠕蟲(chóng)感染、促炎細(xì)胞因子以及蛋白酶如胰蛋白酶和木瓜蛋白均可刺激TSLP的產(chǎn)生。多種病毒也會(huì)出發(fā)肺部的TSLP產(chǎn)生。TSLP可充當(dāng)警報(bào)素，并加劇炎癥。

TSLP的產(chǎn)生受到促炎性TH2型細(xì)胞因子IL-4和IL-13以及腫瘤壞死因子（TNF）、IL-1β和IL-25的正調(diào)節(jié)，其中TNF與TH2型細(xì)胞因子協(xié)同增加TSLP的產(chǎn)生。相比之下，干擾素-γ（IFNγ）和IL-17抑制TSLP的釋放。

人類(lèi)TSLP有兩種變體：長(zhǎng)形（lfTSLP）和短形（sfTSLP）；前者也被稱(chēng)為T(mén)SLP。穩(wěn)態(tài)條件下表達(dá)的主要異構(gòu)體是TSLP的短形式，而在炎癥條件下上調(diào)了TSLP的長(zhǎng)形式。在病理?xiàng)l件下，TSLP可以被幾種內(nèi)源性蛋白酶剪切。

TSLP的信號(hào)傳導(dǎo)

TSLP結(jié)合到由TSLP受體（TSLPR）和IL-7Rα組成的受體上（都是類(lèi)型1膜受體蛋白）。TSLP結(jié)合激活JAK1、JAK2和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子5A和5B（STAT5A和STAT5B），促進(jìn)目標(biāo)基因的轉(zhuǎn)錄，包括第2型細(xì)胞因子IL-4、IL-5和IL-9。

TSLP通過(guò)一個(gè)異源受體（TSLPR和IL-7Rα）傳導(dǎo)信號(hào)。這種異源二聚體表達(dá)于DC、肥大細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和T細(xì)胞以及上皮細(xì)胞和神經(jīng)元。TSLP通過(guò)JAK1（通過(guò)IL-7Rα）和JAK2（通過(guò)TSLPR）激活。然后，JAK1和JAK2主要激活STAT5A和STAT5B，最終促使IL-4、IL-5、IL-9和IL-13的產(chǎn)生以及促炎癥作用。

過(guò)敏性疾病和病毒感染中的TSLP

a 上皮細(xì)胞暴露于過(guò)敏原、微生物和化學(xué)物質(zhì)刺激下，會(huì)刺激胸腺基質(zhì)淋巴造血素（TSLP）的釋放。TSLP促進(jìn)和增強(qiáng)了T輔助細(xì)胞2（TH2）型免疫，通過(guò)適應(yīng)性和先天性免疫機(jī)制增強(qiáng)對(duì)抗原或過(guò)敏原的免疫應(yīng)答，從而導(dǎo)致過(guò)敏性疾病的發(fā)展和/或進(jìn)展。TSLP是否誘導(dǎo)或增強(qiáng)了嗜堿性粒細(xì)胞產(chǎn)生組胺、IL-4和IL-13的問(wèn)題還需要進(jìn)一步研究。

b 病毒感染也會(huì)觸發(fā)上皮細(xì)胞產(chǎn)生TSLP。TSLP通過(guò)直接和間接激活樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）來(lái)支持細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生存；然而，在流感病毒感染期間，TSLP在抗病毒免疫應(yīng)答中的功能作用仍存在爭(zhēng)議。

TSLP與IL-25和IL-33共同在過(guò)敏性疾病的發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TSLP通過(guò)作用于DC，誘導(dǎo)表達(dá)OX40配體（OX40L）、CD80和CD86，從而促進(jìn)CD4+T細(xì)胞的分化為產(chǎn)生IL-4、IL-5、IL-13和TNF的促炎性TH2細(xì)胞從而促進(jìn)過(guò)敏反應(yīng)。TSLP激活的DCs也刺激初始CD4+T細(xì)胞分化為T(mén)FH（表達(dá)CXCR5、IL-21、CXCL13和BCL6），這些細(xì)胞可以通過(guò)記憶B細(xì)胞誘導(dǎo)IgG和IgE的分泌，將TSLP與過(guò)敏性疾病中的IgE產(chǎn)生聯(lián)系起來(lái)。TSLP還促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和巨噬細(xì)胞釋放TH2細(xì)胞因子和趨化因子。與嗜堿性粒細(xì)胞的TSLP作用與食物過(guò)敏相關(guān)的炎癥性疾病嗜酸性食道炎的發(fā)展有關(guān)。

特應(yīng)性皮炎

TSLP在人類(lèi)特應(yīng)性皮炎病變中高度表達(dá)，在特應(yīng)性皮炎患者皮損的TSLP啟動(dòng)子的特定區(qū)域的DNA去甲基化增加了TSLP的表達(dá)，并減少了角蛋白的表達(dá)，角蛋白的缺失突變與表皮屏障缺陷和更嚴(yán)重的特應(yīng)性皮炎有關(guān)。

哮喘

兒童期哮喘與TSLP基因SNP rs1837253相關(guān)。嚴(yán)重哮喘的患者氣道中TSLP和TH2細(xì)胞因子水平增高，TSLP水平預(yù)測(cè)未來(lái)哮喘加重的情況。來(lái)自患有輕度過(guò)敏性哮喘個(gè)體的生物切片顯示，過(guò)敏原刺激會(huì)增加支氣管上皮和粘膜下層的IL-25、IL-33和TSLP水平，這些細(xì)胞因子的水平與氣道梗阻的程度相關(guān)。

TSLP的人源單克隆抗體（Tezspire）能阻斷其與TSLPR的結(jié)合和生物學(xué)作用，減少嗜酸性炎癥和AHR，并降低哮喘患者的疾病加重。2021年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Tezspire用于治療嚴(yán)重哮喘。

金黃色葡萄球菌感染

TSLP可通過(guò)直接作用于中性粒細(xì)胞來(lái)增強(qiáng)甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌（MRSA）的殺傷作用。TSLP通過(guò)直接與補(bǔ)體C5系統(tǒng)相互作用來(lái)調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的活性氧物質(zhì)的產(chǎn)生，從而以中性粒細(xì)胞依賴(lài)和補(bǔ)體依賴(lài)的方式增加MRSA的殺傷。

蠕蟲(chóng)感染

TSLP影響免疫細(xì)胞的功能、組織炎癥以及對(duì)蠕蟲(chóng)感染的宿主保護(hù)性免疫。神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽，包括兒茶酚胺、尼古丁、乙酰膽堿、神經(jīng)素U、血管活性腸肽和降鈣素基因相關(guān)肽，可以調(diào)節(jié)ILC2的反應(yīng)，突出了神經(jīng)系統(tǒng)和屏障表面固有免疫之間的關(guān)聯(lián)。在N. brasiliensis感染或受到免疫原或細(xì)胞因子（包括IL-25、IL-33和TSLP）處理后，激活的ILC2表達(dá)增加了膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的水平，從而促進(jìn)了鉤蟲(chóng)感染的宿主防御。

病毒感染

流感病毒感染期間，肺上皮細(xì)胞產(chǎn)生包括TSLP在內(nèi)的促炎細(xì)胞因子。TSLP可直接支持細(xì)胞毒性T細(xì)胞的存活，也可以通過(guò)激活DC間接促進(jìn)CD8+T細(xì)胞的存活。

流感病毒誘導(dǎo)的IFNλ釋放可以觸發(fā)上呼吸道的結(jié)腸相關(guān)淋巴組織上皮細(xì)胞合成TSLP，刺激CD103+遷移性DC，促進(jìn)引流淋巴結(jié)中抗原依賴(lài)性生發(fā)中心反應(yīng)。IFNλ-TSLP軸介導(dǎo)了免疫接種流感病毒疫苗后產(chǎn)生的病毒特異性IgG1和IgA，增強(qiáng)了抵抗流感病毒感染。TSLP還抑制了與細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡或保護(hù)細(xì)胞相關(guān)的流感病毒誘導(dǎo)基因的表達(dá)；因此，調(diào)節(jié)TSLP可能影響對(duì)流感病毒感染的控制，并具有治療潛力?；颊咧幸舱T導(dǎo)TSLP的產(chǎn)生，高水平的TSLP與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。

除了呼吸道病毒外，其他病毒也會(huì)導(dǎo)致上皮細(xì)胞產(chǎn)生TSLP，這顯示TSLP作為一種警報(bào)物質(zhì)的作用。

TLSP在腫瘤中的作用

a 由腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞分泌的TSLP主要通過(guò)在腫瘤微環(huán)境中TH2細(xì)胞型炎癥（大部分通過(guò)DC的激活），具有促進(jìn)腫瘤的作用。TH2細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞通過(guò)產(chǎn)生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）和IL-8促進(jìn)血管生成。

b TSLP在腫瘤中TH2細(xì)胞非依賴(lài)的機(jī)制中，依賴(lài)于TSLP誘導(dǎo)的TSLP受體（TSLPR）表達(dá)的腫瘤細(xì)胞或B細(xì)胞前體的信號(hào)傳導(dǎo)。腫瘤細(xì)胞中的TSLP信號(hào)傳導(dǎo)可以抑制凋亡，導(dǎo)致腫瘤進(jìn)展。由TSLPR信號(hào)傳導(dǎo)誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞影響腫瘤微環(huán)境中的抗腫瘤免疫力，促使轉(zhuǎn)移。T細(xì)胞中的TSLP信號(hào)傳導(dǎo)防止CD11b+GR1+髓樣細(xì)胞的積累，這些細(xì)胞產(chǎn)生激活上皮WNT-β-連接蛋白通路的WNT配體，可能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生和腫瘤生長(zhǎng)。

急性淋巴細(xì)胞白血病

T細(xì)胞ALL的患者中，CRLF2的過(guò)表達(dá)導(dǎo)致JAK-STAT通路的激活，與預(yù)后不良相關(guān)。通過(guò)針對(duì)JAKs的PROTAC的靶向治療是一種有效的CRLF2重排ALL的治療方法。在與CRLF2重排相關(guān)的先天性全身性疾病ALL中，TSLP增加了磷酸化酪氨酸磷酸酶PTPN11與RAS的結(jié)合，導(dǎo)致RAS蛋白活化，從而促進(jìn)了ALL細(xì)胞生長(zhǎng)。

實(shí)體腫瘤

腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）或腫瘤細(xì)胞分泌的TSLP主要通過(guò)樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）的激活促進(jìn)腫瘤微環(huán)境中的Th2型炎癥，從而導(dǎo)致胰腺癌、乳腺癌、胃癌和口咽鱗狀細(xì)胞癌等惡性腫瘤的不良預(yù)后。當(dāng)腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞受到腫瘤來(lái)源的促炎細(xì)胞因子（包括腫瘤壞死因子-α和IL-1β）激活時(shí)，它們分泌TSLP，而這些含有TSLP的上清液上調(diào)了髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞上TSLPR的表達(dá)，髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞分泌了吸引Th2細(xì)胞的細(xì)胞因子，并促進(jìn)了CD4+T細(xì)胞的Th2分化。相反，其他研究表明，在乳腺癌和皮膚T細(xì)胞淋巴瘤中，TSLP可能具有抑制腫瘤的活性。因此，在一系列惡性腫瘤中，TSLP與促進(jìn)或減輕癌癥嚴(yán)重程度相關(guān)聯(lián)，表明這種細(xì)胞因子在惡性疾病中具有依賴(lài)于環(huán)境的效應(yīng)。

TSLP選擇性地促進(jìn)白色脂肪組織消耗從而減少肥胖的影響。人血清中的TSLP水平與基礎(chǔ)代謝指數(shù)相關(guān)。

TSLP在獨(dú)立于TH2細(xì)胞的慢性炎癥和自身免疫性疾病中發(fā)揮作用，突顯了其在TH2型反應(yīng)之外的作用。

慢性阻塞性肺疾病

慢性阻塞性肺疾?。–OPD）通常與TH1細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞相關(guān)，而哮喘主要與TH2細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和/或肥大細(xì)胞相關(guān)。TSLP參與了COPD的發(fā)展和/或惡化。

特發(fā)性肺纖維化

特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者的肺中TSLP和TSLPR過(guò)表達(dá)，而肺泡灌洗液和IPF患者的血清中TSLP增加。TSLP水平在接受抗纖維化治療的患者肺部下降，但在病情進(jìn)展的個(gè)體中沒(méi)有下降，支持了TSLP在IPF中促纖維化2型免疫反應(yīng)的可能貢獻(xiàn)。

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）主要與TH1型和TH17型炎癥相關(guān)。最近，已經(jīng)證明TSLP基因多態(tài)性與RA易感性風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系。RA患者的滑膜液和血漿中TSLP和TNF水平顯著高于對(duì)照患者。TNF不僅可以誘導(dǎo)RA患者的滑膜成纖維細(xì)胞產(chǎn)生TSLP，而且可以誘導(dǎo)對(duì)照患者產(chǎn)生TSLP，這表明滑膜成纖維細(xì)胞的TSLP產(chǎn)生并不特異于RA，并且受TNF的增強(qiáng)影響。TSLP表達(dá)可能是RA的疾病標(biāo)志，并且靶向TSLP信號(hào)傳導(dǎo)可能代表了RA治療的合理、新的策略。

潰瘍性結(jié)腸炎

潰瘍性結(jié)腸炎（UC）中，DC的高度活化減少了腸上皮細(xì)胞的TSLP產(chǎn)生，從而導(dǎo)致促炎細(xì)胞因子的無(wú)序產(chǎn)生，引起腸道紊亂。UC患者的TSLP mRNA水平降低，而TSLP表達(dá)與UC的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)，表明TSLP在UC中具有保護(hù)作用，TSLP水平低可能促進(jìn)疾病發(fā)展。

TSLP是一種多效細(xì)胞因子，具有多種作用。靶向TSLP的治療除了在過(guò)敏性疾病中有作用外，在其他疾病中也可能同樣發(fā)揮作用。但在具體應(yīng)用中可能需要對(duì)其進(jìn)行阻斷也有可能是增強(qiáng)其作用。針對(duì)TSLP的機(jī)制和臨床的應(yīng)用已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)展，其作為疾病標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的應(yīng)用的潛力仍需要進(jìn)一步探索。

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TSLP相關(guān)產(chǎn)品

TSLP Luciferase Reporter Ba/F3 Cell Line