狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

            | 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

            13302035784

            technology

            首頁   >>   技術(shù)文章   >>   Polyplus jetPRIME轉(zhuǎn)染試劑操作步驟

            柏萊源(天津)生物科技有...

            立即詢價

            您提交后,專屬客服將第一時間為您服務(wù)

            Polyplus jetPRIME轉(zhuǎn)染試劑操作步驟

            閱讀:1889      發(fā)布時間:2024-5-10
            分享:

             jetPRIME簡介

            jetPRIME®Polyplus 公司推出的一款新型的,基于陽離子聚合物的轉(zhuǎn)染試劑。可以有效的確保 DNA siRNA 在哺乳細(xì)胞體內(nèi)的高效率、可重復(fù)的轉(zhuǎn)染。

             

            jetPRIME®在多種細(xì)胞系上轉(zhuǎn)染效率都非常有效,可有效的轉(zhuǎn)染多種核酸類型,包括 DNA, siRNA,shRNA plasmid 等,并且可以用于 DNA siRNA 共轉(zhuǎn)染。

             

            這款試劑單次轉(zhuǎn)染使用極少量的核酸,從而降低細(xì)胞毒性。關(guān)于 siRNA 轉(zhuǎn)染,DNA/siRNA 共轉(zhuǎn)染的操作說明,請咨詢產(chǎn)品技術(shù)支持。

             

            DNA瞬轉(zhuǎn)操作步驟

            一、細(xì)胞接種

            建議轉(zhuǎn)染時細(xì)胞融合度為 60-80%。

            舉例:基于 6 孔板的操作,轉(zhuǎn)染前 24 小時,接種 200,000 個細(xì)胞,2mL 細(xì)胞懸液。

            其他培養(yǎng)條件,請參考表 1. jetPRIME® 在血清和抗生素的條件下非常穩(wěn)定,因此,轉(zhuǎn)染實驗可以在有血清和抗生素的條件下進(jìn)行。

            1. 轉(zhuǎn)染前建議的細(xì)胞接種量

            image.png 

            二、DNA轉(zhuǎn)染操作

            以下操作為在 6 孔板中的操作條件。其他培養(yǎng)條件,請參考表 2.

            1.  2ug DNA 加入到 200uL jetPRIME® 緩沖液中(產(chǎn)品附帶)。使用渦旋輕輕混勻。

            2. 加入 4uL jetPRIME®,渦旋混勻 10s 并順離。 

            3. 室溫下孵育 10 min. 

            4. 200uL 的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加到含有血清的細(xì)胞中。

            5. 輕輕搖動培養(yǎng)器皿以使轉(zhuǎn)染復(fù)合物均勻的分布到細(xì)胞中。 

            6. 如需,轉(zhuǎn)染后 4 小時可以進(jìn)行更換為wan全培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng)。 

            7. 轉(zhuǎn)染 24 小時后或根據(jù)經(jīng)驗分析結(jié)果。

            2. DNA 轉(zhuǎn)染參照表

            image.png 

            標(biāo)準(zhǔn)條件:DNA:jetPRIME=1:2(W/V),即1ug DNA使用 2ul jetPRIME

            注意:請使用jetPRIME緩沖液來稀釋DNA

             

            注意事項

            1.細(xì)胞復(fù)蘇后傳代 2-3 代再進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作。

            2.轉(zhuǎn)染時確保細(xì)胞狀態(tài)好,細(xì)胞融合度為 60-80%。如細(xì)胞狀態(tài)差,融合度過高或過低,則建議重新接種細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作。 

            3. 稀釋 DNA 時請使用產(chǎn)品中附帶的 jetPRIME®緩沖液,不要使用 Opti-MEM。

            4. 稀釋 DNA 以及加入 jetPRIME®轉(zhuǎn)染試劑后請立即渦旋混勻;如無渦旋儀,可上下顛倒離心管 4-5 次確?;靹颉?/span>

            5. 復(fù)合物孵育時間控制在 10 分鐘左右。

            6. jetPRIME®轉(zhuǎn)染試劑可兼容血清和抗生素,轉(zhuǎn)染前后可不用換液。如細(xì)胞屬于敏感細(xì)胞,則轉(zhuǎn)染后 4 小時可換液處理。

             

            疑難解答

            一、DNA 轉(zhuǎn)染效率低可能的因素和改進(jìn)措施 

             

            1.優(yōu)化 DNA jetPRIME®轉(zhuǎn)染試劑用量。如細(xì)胞狀態(tài)好,首先考慮增加 jetPRIME®轉(zhuǎn)染試劑用量。如轉(zhuǎn)染效率未明顯提高,則增加 DNA 用量。 

            2. 確保轉(zhuǎn)染操作時細(xì)胞在含有血清的條件下培養(yǎng)。缺乏血清時,細(xì)胞狀態(tài)不佳,則轉(zhuǎn)染會受影響。 

            3. 確保使用 jetPRIME®緩沖液來稀釋核酸。

            4. 使用帶有報告基因的質(zhì)粒,例如有熒光素酶或 GFP 標(biāo)記的陽性對照。 

            5. 質(zhì)粒的濃度建議在 0.3-1 ug/uL。 

            6. 如細(xì)胞為已知的難轉(zhuǎn)染細(xì)胞,則起始 DNA 用量增加到表 2 中建議的 1.5 倍。如觀察到細(xì)胞毒性,則降低 DNA 用量。 

            7. 使用高質(zhì)量的質(zhì)粒,需要去除內(nèi)毒素,不含蛋白或 RNA (OD260/280>1.8)。

            二、細(xì)胞毒性大可能的因素和改進(jìn)措施

            1.轉(zhuǎn)染后 24 小時檢測轉(zhuǎn)染效率。 

            2. 轉(zhuǎn)染后 4 小時換液。

            3. 確保使用 jetPRIME®緩沖液來稀釋核酸。 

            4. 減少 jetPRIME®轉(zhuǎn)染試劑用量。 

            5. 確保質(zhì)粒無內(nèi)毒素。 

            6. 驗證質(zhì)粒對應(yīng)蛋白的毒性。如果蛋白對細(xì)胞有毒性,則降低 DNA 用量

            產(chǎn)品名稱

            貨號

            規(guī)格

            貨期

            jetPRIME®Transfection reagent

            101000046

            1.5ml

            現(xiàn)貨


            會員登錄

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
            在線留言