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產(chǎn)品特點(diǎn)

? 高純度；

? 低電滲；

? 凝膠強(qiáng)度：≥1200g/cm²（1%膠濃度）。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Agarose高純度低電滲瓊脂糖電泳是檢測(cè)、分離 DNA 片段的重要方法，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，瓊脂糖的純度會(huì)直接影響 DNA 的分辨能力及電泳結(jié)果的清晰度。因此，使用高質(zhì)量的瓊脂糖對(duì)實(shí)驗(yàn)成功至關(guān)重要。該產(chǎn)品為高純度低電滲瓊脂糖制品，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶等成分。用GS-GelRed（目錄號(hào)：GL802）或 EtBr 染色時(shí)背景低，電泳分離性能強(qiáng)，條帶清晰，適合于各種 DNA 和RNA 片段的電泳分析。

產(chǎn)品組成

產(chǎn)品性質(zhì)

EEO ———————— ≤0.13

Gelling Point ———— 36℃±1.5℃（1.5% gel）

Melting Point ———— 88℃±1.5℃（1.5% gel）

Gel Strength ———— ≥1200g/cm2（1% gel）

DNase/RNase ————None Detected

適用范圍

常規(guī) DNA/RNA 樣品的瓊脂糖凝膠電泳。

注意事項(xiàng)

1. 使用加熱的方法配制瓊脂糖凝膠時(shí)，務(wù)必保證瓊脂糖溶解。加熱過(guò)程可能引起暴沸，需注意防止?fàn)C傷

2. 推薦使用無(wú)毒核酸染料 GS-GelRed（目錄號(hào)：GL802）配制瓊脂糖凝膠。若使用含有EtBr 的核酸染料時(shí)，務(wù)必穿著實(shí)驗(yàn)服并帶好一次性手套。

使用方法

凝膠配置

1. 配制適量的電泳及制膠用的緩沖液（通常是 1×TAE 或 0.5×TBE）；

2. 根據(jù)配制凝膠量及濃度，準(zhǔn)確稱量一定重量的瓊脂糖和一定體積的電泳緩沖液后，置于合適體積的三角錐形瓶中混勻備用（緩沖液總體積不宜超過(guò)錐形瓶容量的 1/2）；

3. 在錐形瓶的瓶口上蓋上保鮮膜，并在膜上扎一些小孔，然后置于微波爐中加熱；

4. 加熱過(guò)程中，當(dāng)溶液沸騰時(shí)，可關(guān)閉微波爐，戴手套小心晃動(dòng)錐形瓶，使瓊脂糖充分均勻溶解。重復(fù)數(shù)次該操作，直至瓊脂糖溶解；

5. 取出錐形瓶，待溶液冷卻至 60℃左右，加入適量的核酸染料 GS-GelRed（目錄號(hào)：GL802）或EtBr，并充分混勻；

6. 將瓊脂糖倒入制膠槽中，并插入梳子。如有氣泡存在，需要將氣泡趕出；7. 室溫冷卻凝膠后（約 30min~1h），可置于電泳槽內(nèi)進(jìn)行電泳。