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一、SP2/0 小鼠骨髓瘤細(xì)胞描述

背景：淋巴母細(xì)胞系，HGPRT缺失培養(yǎng)基：RPMI-1640+10%FBS（博奧龍BF08005或其他品牌）+1%青霉的素-鏈霉的素“雙抗"（100×）（博奧龍BDXB0008或其他品牌）+1%谷氨的酰胺(Gln)（100×）

二、SP2/0 小鼠骨髓瘤細(xì)胞收到后的操作

1. 檢查：收到細(xì)胞后先檢查有無干冰，如果沒有，請立即聯(lián)系補(bǔ)發(fā)。收到細(xì)胞后，若不立即復(fù)蘇培養(yǎng)，請從干冰中取出，迅速轉(zhuǎn)入液氮中凍存。

2. 復(fù)蘇：

（1） 37℃水浴中快速解凍細(xì)胞，轉(zhuǎn)入25cm2培養(yǎng)瓶或面積相當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)皿中（備注：無需離心去除凍存液）；

（2） 加入6ml培養(yǎng)基，輕輕搖勻，37℃/5%CO2條件下培養(yǎng)（備注：需要通氣培養(yǎng)，不透氣瓶需將瓶蓋擰松）。

3. 傳代：

（1） 待細(xì)胞生長至70%成片時即可傳代，建議用胰的酶消化（備注：也可用移液管吹打，但較難全部吹下，而且死細(xì)胞會多）；

（2） 吸去培養(yǎng)基，加入1-2ml0.25%胰的酶-EDTA（或其他細(xì)胞消化液），37℃消化5-10min；

（3） 按1:5-1:10傳代，37℃/5%CO2條件下培養(yǎng)（備注：需要通氣培養(yǎng)，不透氣瓶需將瓶蓋擰松）；

（4） 細(xì)胞復(fù)蘇成功后請盡快凍存液氮種子。