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            掌握這幾種方法,輕松辨別細(xì)胞狀態(tài)

            閱讀:594      發(fā)布時(shí)間:2024-9-18
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            掌握這幾種方法,輕松辨別細(xì)胞狀態(tài)


            顯微鏡觀察

            活細(xì)胞:通常具有透亮的外觀、完整的細(xì)胞膜,以及清晰可見的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器。對(duì)于貼壁細(xì)胞,活細(xì)胞能夠牢固地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上。

            死細(xì)胞:則呈現(xiàn)暗淡無光、細(xì)胞膜可能碎裂的狀態(tài),且無法有效貼壁(對(duì)于貼壁細(xì)胞而言)。懸浮細(xì)胞死細(xì)胞則可能表現(xiàn)出膜碎裂、內(nèi)容物外泄等現(xiàn)象。



            細(xì)胞生長形態(tài)

            不同類型的細(xì)胞具有特定的生長形態(tài),如成纖維型細(xì)胞呈細(xì)長形狀并附著在基質(zhì)上生長,上皮型細(xì)胞呈多邊形等。觀察細(xì)胞是否保持其chiyou的生長形態(tài)也是判斷細(xì)胞狀態(tài)的重要依據(jù)。


            臺(tái)盼藍(lán)染色法

            原理:臺(tái)盼藍(lán)是一種活細(xì)胞不能吸收的染料,只能對(duì)死細(xì)胞進(jìn)行著色?;罴?xì)胞因細(xì)胞膜完整而排斥臺(tái)盼藍(lán),不會(huì)被染色;而死細(xì)胞因細(xì)胞膜通透性增加,可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。

            操作:將細(xì)胞與臺(tái)盼藍(lán)溶液混合后,通過顯微鏡觀察染色情況。注意染色時(shí)間不宜過長,一般3分鐘內(nèi)觀察結(jié)果,以避免活細(xì)胞因長時(shí)間接觸染料而被誤染。



            其他染色方法

            如伊紅-美藍(lán)染色、中性紅染色等,也常用于細(xì)胞活性的檢測,但具體選擇哪種染色方法需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和細(xì)胞類型來確定。



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