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            上海雅吉生物科技有限公司

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            HOK1細(xì)胞cyno-BTLA-Middle基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與應(yīng)用

            閱讀:91      發(fā)布時間:2025-4-25
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            HOK1細(xì)胞cyno-BTLA-Middle基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與應(yīng)用

            1. 構(gòu)建步驟

            1.1 基因克隆

            獲取cyno-BTLA-Middle基因序列:從NCBI或其他數(shù)據(jù)庫獲取cyno-BTLA-Middle的cDNA序列。

            設(shè)計引物:設(shè)計帶有酶切位點的引物,用于PCR擴(kuò)增。

            PCR擴(kuò)增:從cDNA模板中擴(kuò)增cyno-BTLA-Middle基因。

            克隆至載體:將PCR產(chǎn)物克隆至表達(dá)載體(如pcDNA3.1)。

            1.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染

            細(xì)胞培養(yǎng):在適宜條件下培養(yǎng)CHOK1細(xì)胞。

            轉(zhuǎn)染:使用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入CHOK1細(xì)胞。

            篩選:加入抗生素(如G418)篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。

            1.3 穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選與驗證

            單克隆篩選:通過有限稀釋法獲得單克隆細(xì)胞株。

            基因表達(dá)檢測:使用qPCR或Western blot驗證cyno-BTLA-Middle的表達(dá)。

            功能驗證:通過流式細(xì)胞術(shù)或免疫熒光檢測BTLA蛋白的表達(dá)及功能。

            2. 應(yīng)用

            2.1 免疫學(xué)研究

            BTLA信號通路研究:用于研究BTLA在免疫調(diào)節(jié)中的作用。

            藥物篩選:作為篩選BTLA相關(guān)藥物的工具。

            2.2 腫瘤研究

            腫瘤免疫逃逸機(jī)制:研究BTLA在腫瘤免疫逃逸中的作用。

            免疫治療:評估BTLA靶向治療的效果。

            2.3 疫苗開發(fā)

            疫苗佐劑研究:研究BTLA在疫苗佐劑中的作用。

            疫苗效果評估:評估疫苗對BTLA表達(dá)的影響。

            3. 注意事項

            細(xì)胞培養(yǎng)條件:保持CHOK1細(xì)胞的適宜培養(yǎng)條件。

            轉(zhuǎn)染效率:優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件以提高效率。

            穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)定性:定期檢測基因表達(dá)以確保穩(wěn)定性。

            4. 結(jié)論

            構(gòu)建CHOK1細(xì)胞cyno-BTLA-Middle基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株,為免疫學(xué)、腫瘤研究和疫苗開發(fā)提供了有力工具,有助于深入理解BTLA的功能及其在疾病中的作用。

            如有進(jìn)一步問題,歡迎隨時聯(lián)系。


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