首頁(yè) >> 公司動(dòng)態(tài) >> 春風(fēng)十里來(lái)見(jiàn)你——賽默飛與您共赴第四屆中國(guó)母胎大會(huì)
隨著遺傳學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展及其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用，中國(guó)母胎醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但依然面臨著規(guī)范指南缺乏、相關(guān)機(jī)構(gòu)和技術(shù)人員短缺等問(wèn)題。
北京協(xié)和醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心自2013年起，已經(jīng)舉辦三屆中國(guó)母胎醫(yī)學(xué)大會(huì)，通過(guò)高水平的學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)了中國(guó)母胎醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展以及國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)思想和實(shí)踐的碰撞。
本次大會(huì)旨在通過(guò)高水平的主題演講等活動(dòng)，樹(shù)立母胎醫(yī)學(xué)在中國(guó)的發(fā)展思路，促進(jìn)學(xué)術(shù)思想的交融與碰撞。
大會(huì)時(shí)間：2019年4月11日—4月13日
會(huì)議地點(diǎn)：
北京飯店（中國(guó)北京市東城區(qū)東長(zhǎng)安街33號(hào)）
出生缺陷防控完整解決方案
賽默飛一直以來(lái)都關(guān)注母胎醫(yī)學(xué)與出生健康，并在出生缺陷防控中有全流程的完整解決方案：包括擴(kuò)展型攜帶者篩查、胚胎植入前的檢測(cè)PGS/PGD、篩查NIPT及產(chǎn)前診斷CMA、新生兒篩查、兒童與成人遺傳病診斷，實(shí)現(xiàn)了從生育前的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，孕期的基因檢測(cè)，出生后的基因診斷的全流程把控。
多種技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)
賽默飛擁有多種技術(shù)平臺(tái)，助力出生缺陷防控事業(yè)。從熒光定量PCR，一代測(cè)序應(yīng)用于單基因及CNV檢測(cè)，到二代測(cè)序應(yīng)用于篩查NIPT及成人遺傳病panel，再到產(chǎn)前診斷與兒童遺傳病研究中使用的基因芯片平臺(tái)，賽默飛整合式豐富多樣的平臺(tái)技術(shù)，大大提高了對(duì)出生缺陷的防控能力與檢測(cè)能力。
重磅嘉賓 特別關(guān)注
賽默飛有幸邀請(qǐng)到Laboratory Corporation of America (Labcorp) 美國(guó)實(shí)驗(yàn)室控股有限公司的細(xì)胞遺傳學(xué)總監(jiān)Stuart Schwartz教授，他將分享其在產(chǎn)前診斷工作中累積的將近五萬(wàn)例基因芯片CMA的結(jié)果分析與回顧。
大會(huì)講課題目：
《THE IMPACT OF MICROARRAY STUDIES ON PRENATAL DIAGNOSIS: ANALYSIS OF 50000 PRENATAL SAMPLES》
大會(huì)講課時(shí)間：2019年4月12號(hào)17:20-18:00
Schwartz教授獲得醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、臨床細(xì)胞遺傳學(xué)和臨床分子遺傳學(xué)的委員會(huì)認(rèn)證。他在印第安納大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位，并在馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院完成博士后研究。
他主要從事的領(lǐng)域包括分子細(xì)胞遺傳學(xué)核型分析、9p缺失綜合征的表型/核型相關(guān)性、染色體異常的病因?qū)W、復(fù)雜染色體易位綜合征以及高分辨率染色體基因芯片的分析。在細(xì)胞與分子遺傳學(xué)等領(lǐng)域，從1985起迄今為止累積發(fā)表了將近180篇學(xué)術(shù)文章，擁有豐富的臨床遺傳學(xué)經(jīng)驗(yàn)。
相關(guān)產(chǎn)品信息與應(yīng)用指南，請(qǐng)蒞臨49號(hào)賽默飛展臺(tái)問(wèn)詢，同時(shí)還有精美禮品等著您！
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